Ethyl (2E)-3-(9-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]quinolin-7-yl)-2-propenoate | 499792-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (2E)-3-(9-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]quinolin-7-yl)-2-propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(9-chloro-1-methylpyrazolo[4,3-b]quinolin-7-yl)prop-2-enoate
• CAS: 499792-65-3
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 315.759
• InChiKey: POIZLLGYUSFJRN-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-9-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]quinoline 、 三(邻甲基苯基)磷 、 丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.79 g (74%)的产率得到Ethyl (2E)-3-(9-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]quinolin-7-yl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoloquinolinone derivatives as protein kinase C inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 1 或其药学上可接受的盐，其中虚线代表可选的双键；C 1 、C 2 、C 3 和C 4 是碳原子；R 1 是C 1-4 烷基；R 2 是H、氨基等；R 3 是H、卤代-CH 2 -、C 2-8 烷基或Q 1 -，其中所述的C 2-8 烷基可选地被最多3个从卤素、C 1-3 烷基、R 4 (R 5 )N等中选择的取代基取代；R 4 是H、C 1-7 烷基等；R 5 是H、C 1-7 烷基等；R 6 和R 7 分别选自H和C 1-4 烷基；R 8 是芳基或杂环芳基；Q 1 是一个含有4-12个成员的单环或双环芳香族、部分饱和或完全饱和环，可选地含有最多4个从O、N和S中选择的杂原子，并可选地被卤素、C 1-4 烷基等取代；Y 5 、Y 6 、Y 7 和Y 8 是氢；Y 1 、Y 2 、Y 3 和Y 4 分别选自氢、卤素等；Q 2 是一个含有5-12个成员的单环或双环芳香族、部分饱和或完全饱和环，可选地含有最多3个从O、N和S中选择的杂原子，并可选地被卤素、C 1-4 烷基等取代； 这些化合物具有蛋白激酶C抑制活性，因此对于治疗哺乳动物，特别是人类的神经病痛、急性或慢性炎症性疼痛、听力缺陷（突触修复）等是有用的。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030130277A1