2-methyl-2-(7-chloro-3-heptynyl)-1,3-dioxolane | 63478-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(7-chloro-3-heptynyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(7-chlorohept-3-ynyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 63478-38-6
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO₂
• 分子量: 216.708
• InChiKey: YLAUSPFMZRAQLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(7-chloro-3-heptynyl)-1,3-dioxolane 、 sodium cyanide 、 碘化钠 、 potassium cyanide 、 、 在 three 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以to give 20 g of 2-methyl-2-(7-cyano-3-heptynyl)-1,3-dioxolane的产率得到2-methyl-2-(7-cyano-3-heptynyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of ketoalkynoic acids and use of the process

  摘要：

  将2-甲基-2-（烯丙基）-1,3-二氧杂环己烷与α,ω-二卤代烷反应，制备2-甲基-2-（ω-氯炔基）-二氧杂环己烷，将后者转化为相应的腈，并水解腈以形成酮炔酸，这是一种制备该酸的新方法。将该方法用于合成2-（取代基）-环戊-1,3,4-三酮可以改善该合成过程。

  公开号：

  US04026911A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(but-3'-ynyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 、 1-氯-3-碘丙烷 、 ammonium chloride 以 NH2 、 水 为溶剂， 生成 2-methyl-2-(7-chloro-3-heptynyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of ketoalkynoic acids and use of the process

  摘要：

  将2-甲基-2-(烯烃基)-1,3-二氧兰与α,ω-二卤代烷反应，制备2-甲基-2-(ω-氯代炔基)-二氧兰，将后者转化为相应的腈，然后水解腈形成酮炔酸是制备该酸的一种新方法。在合成2-(取代基)-环戊烷-1,3,4-三酮时使用该方法可以改善合成过程。

  公开号：

  US04026911A1

文献信息

• US4026911A
  申请人：——

  公开号：US4026911A

  公开（公告）日：1977-05-31
• Process for the preparation of ketoalkynoic acids and use of the process
  申请人：Miles Laboratories, Inc.

  公开号：US04026911A1

  公开（公告）日：1977-05-31

  Reaction of a 2-methyl-2-(alkenyl)-1,3-dioxolane with an .alpha.,.omega.-dihalogenoalkane to obtain a 2-methyl-2-(.omega.-chloroalkynyl)-dioxolane, conversion of the latter to a corresponding nitrile, and hydrolysis of the nitrile to form a ketoalkynoic acid is a novel process for preparing the acid. Use of the process in the synthesis of 2-(substituted)-cyclopentane-1,3,4-triones improves that synthesis.

  将2-甲基-2-(烯烃基)-1,3-二氧兰与α,ω-二卤代烷反应，制备2-甲基-2-(ω-氯代炔基)-二氧兰，将后者转化为相应的腈，然后水解腈形成酮炔酸是制备该酸的一种新方法。在合成2-(取代基)-环戊烷-1,3,4-三酮时使用该方法可以改善合成过程。