2,3-dimethoxy-6-(5-methoxycarbonyl-3-methyl-2-pentenyl)-5-methylhydroquinone | 84978-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-6-(5-methoxycarbonyl-3-methyl-2-pentenyl)-5-methylhydroquinone
• 英文别名: methyl (E)-6-(2,5-dihydroxy-3,4-dimethoxy-6-methylphenyl)-4-methylhex-4-enoate
• CAS: 84978-34-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 324.374
• InChiKey: REGHNIWHSKRNRC-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silica-gel 、 4-methyl-6-(3-methyl-5,6-dimethoxy-1,4-benzoquinon-2-yl)hex-4-enoic acid 生成 2,3-dimethoxy-6-(5-methoxycarbonyl-3-methyl-2-pentenyl)-5-methyl-1,4-benzoquinone 、 2,3-dimethoxy-6-(5-methoxycarbonyl-3-methyl-2-pentenyl)-5-methylhydroquinone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroquinone derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0124379A1

  公开（公告）日：1984-11-07

  Compounds of the formula: [wherein either one of R1 and R2 stands for hydrogen or SO3H and the other one for S03H, Z stands for -(CH2)mOR3, -(CH2)n-COOR4 or -CH2-CH =C -CH2-CH2-COOR4 CH3 (wherein m denotes an integer of 1-22, n denotes an integer of 0-21, R3 stands for hydrogen or an acyl group, and R4 for hydrogen or an alkyl group) and pharmacologically acceptable salts thereof may be prepared by 1. reacting a compound of the formula: with a sulfating agent, or 2. reacting a compound of the formula: [wherein either one of R5 and R6 stands for hydrogen and other for hydroxil] or a salt thereof with a salt of peroxodisulfuric acid in the presence of a base.

  式中的化合物： [其中 R1 和 R2 中的一个代表氢或 SO3H，另一个代表 S03H，Z 代表-(CH2)mOR3、-(CH2)n-COOR4 或 -CH2-CH =C -CH2-CH2-COOR4 CH3（其中 m 表示 1-22 的整数，n 表示 0-21 的整数，R3 代表氢或酰基，R4 代表氢或烷基）及其药理学上可接受的盐可通过以下方法制备 将式化合物与硫化剂反应，或 与硫化剂反应，或 使式 2 的化合物与硫化剂反应，或 [其中 R5 和 R6 中的一个代表氢，另一个代表羟基]或其盐与过二硫酸的盐在碱存在下反应。
• US4576760A
  申请人：——

  公开号：US4576760A

  公开（公告）日：1986-03-18