7,7-dimethyl-4-oxa-7-sila-1-octyne | 100069-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-dimethyl-4-oxa-7-sila-1-octyne
• 英文别名: β-(trimethylsilyl)ethyl propargyl ether；3-<2-(trimethylsilyl)ethoxy>propyne；trimethyl(2-(prop-2-ynyloxy)ethyl)silane；(2-trimethylsilyl)ethyl propargyl ether；Silane, trimethyl[2-(2-propynyloxy)ethyl]-；trimethyl(2-prop-2-ynoxyethyl)silane
• CAS: 100069-92-9
• 化学式: C₈H₁₆OSi
• 分子量: 156.3
• InChiKey: BLMHSYROVPZODR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethyl-4-oxa-7-sila-1-octyne 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 6-溴-2-甲基苯酚 、 sodium cyanoborohydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.92h， 生成 (2R,3R)-2-tert-butyl-3-(2-trimethylsilylethoxy)-2,3-dihydropyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syn-Selective Aldol Reactions of γ-Oxygenated Vinylogous Urethane with a Second Generation Chiral Auxiliary:  Application in Construction of (+)-3-Deoxy-d-manno-2-octulosonic Acid

  摘要：

  Various examples of highly diastereoselective aldol reactions are presented where the nonracemic lithium enolate 6 derived from a C4-oxygenated vinylogous urethane reacts in syn fashion to provide upon intramolecular lactonization useful gamma-alkoxy-delta-lactone synthons 12a-f. In one particular example, the result of reaction with an acrolein surrogate, the lactone product 12e is applied in an efficient asymmetric synthesis of(+)-KDO (10 steps, 34% overall yield). Notable transformations include (1) hydrolysis of the vinylogous urethane functionality, (2) stereoselective reduction of the resulting beta-keto-lactone 2, (3) stereoselective dihydroxylation of the vinyl side chain of delta-lactone 17, and (4) addition of alpha-ethoxy-vinyllithium to the lactone carbonyl of 19 to procure the aldulosonic acid residue in 1 upon ozonolysis.

  DOI：

  10.1021/jo981916f
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以63 %的产率得到7,7-dimethyl-4-oxa-7-sila-1-octyne
  参考文献：
  名称：

  低价钛(II)介导的分子内和区域选择性炔烃/烷氧基丙二烯还原偶联反应

  摘要：

  低价钛( II )配合物被证明是促进分子内方式的炔烃/烷氧基丙二烯偶联反应的合适试剂。本文开发的条件产生了多种高度官能化的环状加合物，对烷氧基丙二烯部分的中心碳具有优异的区域选择性。 19 个实施例均获得了良好的产率（高达 76%）。通过亲电试剂捕获进行的一锅后期官能化也是可能的，并产生优异的非对映选择性（高达 95/5 dr）。

  DOI：

  10.1039/d3cc06084e

文献信息

• Synthesis of 5-Acetyloxazoles and 1,2-Diketones from β-Alkoxy-β-ketoenamides and Their Subsequent Transformations
  作者：Tilman Lechel、Markus Gerhard、Daniel Trawny、Boris Brusilowskij、Luise Schefzig、Reinhold Zimmer、Jürgen P. Rabe、Dieter Lentz、Christoph A. Schalley、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/chem.201100382

  日期：2011.6.27

  cyclized to 5‐acetyloxazole derivatives. The synthesis is very flexible with respect to the substitution pattern at C‐2 and C‐4 of the oxazole core. A mechanistic suggestion for the oxazole formation is presented on the basis of 18O‐labeled compounds and their mass spectrometric analysis. In several cases, 1,2‐diketones are formed as side products or even as major components. The acetyl moiety at C‐5 of the

  锂化的烷氧基丙二烯，腈和羧酸已被用作三组分反应的前体，从而导致高度取代的β-烷氧基-β-酮烯酰胺。用三氟乙酸处理后，这些酰胺很容易环化成5-乙酰基恶唑衍生物。关于恶唑核心在C-2和C-4处的取代方式，合成非常灵活。在18的基础上提出了恶唑形成的机理建议。O标记的化合物及其质谱分析。在某些情况下，1,2-二酮是副产品甚至主要成分。恶唑衍生物C-5处的乙酰基可以有效地转化为烯基或炔基部分，从而可以进行大量后续反应。乙酰基的缩合反应提供了预期的肟或。通过进行Fischer反应，苯hydr可以转移到吲哚中，这突出了5-乙酰基恶唑在制备高度取代的（多）杂环体系中的潜力。C-2处的炔基易于加成反应，从而提供具有有趣光物理性质的烯胺。Sonogashira偶联是使用5-炔基取代的恶唑完成的，提供了预期的芳基取代的产物。该炔基单元用于制备新的星形三恶唑衍生物。通过扫描隧道显微镜（STM）证明了这种多价化合
• Enantiopure Aminopyrans by a Lewis Acid Promoted Rearrangement of 1,2-Oxazines: Versatile Building Blocks for Oligosaccharide and Sugar Amino Acid Mimetics
  作者：Ahmed Al-Harrasi、Fabian Pfrengle、Vladimir Prisyazhnyuk、Shahla Yekta、Peter Koóš、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/chem.200900996

  日期：2009.11.2

  1,3‐Dioxolanyl‐substituted 1,2‐oxazines, such as syn‐1 and anti‐1, rearrange under Lewis acidic conditions to provide bicyclic products 2–5. Subsequent reductive transformations afforded enantiopure 3‐aminopyran derivatives such as 7 and 9 or their protected diastereomers 16 and 18, which can be regarded as carbohydrate mimetics. An alternative sequence of transformations including selective oxidation

  1,3-二氧戊环基取代的1,2-恶嗪，如顺式- 1和抗- 1，重新排列的路易斯酸性条件下，以提供产品的双环2 - 5。随后的还原转化提供了对映体纯的3-氨基吡喃衍生物，例如7和9或其受保护的非对映异构体16和18，可以将其视为碳水化合物模拟物。替代的转化顺序包括21和24中伯羟基的选择性氧化产生了两个具有碳水化合物样主链（糖氨基酸）的受保护的β-氨基酸衍生物。用二碘化sa处理双环酯23会裂解NO键，并以优异的收率得到不同寻常的β-内酰胺27。另外，可以通过几个步骤有效地制备γ-氨基酸衍生物29。相当简单的转化产生了叠氮化物32和35或炔烃30，它们是通过碘化铜催化的环加成反应构建寡糖模拟物如34的合适底物。通过本报告，我们证明了对映纯重排产物2 – 5 是多种多官能吡喃衍生物的受保护前体，具有很大的化学生物学潜力。
• Simple Modifications of Enantiopure 1,2-Oxazines Leading to Building Blocks for Carbohydrate and Peptide Mimetics
  作者：Hans-Ulrich Reissig、Shahla Yekta、Vladimir Prisyazhnyuk

  DOI：10.1055/s-2007-984907

  日期：——

  Starting from easily available enantiopure pyran derivatives we prepared bicyclic γ-lactam 6, azide 10, and alkyne 18 using simple procedures. These compounds were crucial intermediates for the synthesis of γ-amino acid 8 and dipeptide 9 as well as ­triazoles 13, 14, and 19, all containing a carbohydrate-mimicking aminopyran moiety. The generation of triazoles was particularly ­efficient by use of a recently reported modification of the click ­reaction.

  从容易获得的对映体纯吡喃衍生物开始，我们使用简单的程序制备了双环γ-内酰胺6、叠氮化物10和炔烃18。这些化合物是合成 γ-氨基酸 8 和二肽 9 以及三唑 13、14 和 19 的关键中间体，所有化合物均含有模仿碳水化合物的氨基吡喃部分。通过使用最近报道的点击反应的改进，三唑的生成特别有效。
• One-pot nucleophilic substitution–double click reactions of biazides leading to functionalized bis(1,2,3-triazole) derivatives
  作者：Hans-Ulrich Reissig、Fei Yu

  DOI：10.3762/bjoc.19.101

  日期：——

  furnished geometrically differing bis(1,2,3-triazole) derivatives. The use of tris[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine (TBTA) as ligand for the click step turned out to be very advantageous. The compounds with 1,2-oxazinyl end groups can potentially serve as precursors of divalent carbohydrate mimetics, but the reductive cleavage of the 1,2-oxazine rings to aminopyran moieties did not proceed

   抽象的 将苄基溴与叠氮化钠的亲核取代与随后的铜催化的末端炔烃的 (3 + 2) 环加成反应结合起来。这种一锅法是用简单的炔烃模型开发的，但随后应用于带有对映纯 1,2-恶嗪基取代基的更复杂的炔烃。因此，前体化合物1,2-、1,3-或1,4-双(溴甲基)苯提供了几何上不同的双(1,2,3-三唑)衍生物。使用三[(1-苄基-1H -1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺(TBTA)作为点击步骤的配体被证明是非常有利的。具有 1,2-恶嗪基端基的化合物可以潜在地充当二价碳水化合物模拟物的前体，但是这些化合物并没有完全地将 1,2-恶嗪环还原裂解为氨基吡喃部分。 Beilstein J. Org. Chem. 2023, 19, 1399–1407. doi:10.3762/bjoc.19.101
• 10.1021/acs.orglett.4c01027
  作者：Xie, Hui、Breit, Bernhard

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01027

  日期：——

  Hydrothiolation presents an attractive way to transform allenes into allylic thioethers. Herein, we described an efficient visible-light photoredox-promoted nickel-catalyzed hydrothiolation of allenes with functionalized aromatic and aliphatic thiols. This synergistic catalytic system exhibits unprecedentedly high reactivities and regiocontrol for the construction of allylic thioethers, representing

  氢硫醇化提供了一种将丙二烯转化为烯丙基硫醚的有吸引力的方法。在此，我们描述了一种有效的可见光光氧化还原促进的镍催化的丙二烯与官能化芳香族和脂肪族硫醇的氢硫醇化反应。这种协同催化体系在烯丙基硫醚的构建中表现出前所未有的高反应活性和区域控制性，代表了地球上储量丰富的镍催化方法与相关贵金属催化烯丙基化反应相比的独特合成效用。