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bicyclo[2,2,1]heptan-2-yl-4-aminobenzoate | 37005-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bicyclo[2,2,1]heptan-2-yl-4-aminobenzoate
英文别名
2-Bicyclo[2.2.1]heptanyl 4-aminobenzoate;2-bicyclo[2.2.1]heptanyl 4-aminobenzoate
bicyclo[2,2,1]heptan-2-yl-4-aminobenzoate化学式
CAS
37005-77-9
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
GVFBCMCEUNYYSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    双环[2.2.1]-2-庚醇吡啶盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 bicyclo[2,2,1]heptan-2-yl-4-aminobenzoate
    参考文献:
    名称:
    局部驱蚊剂IV:脂环族,双环和不饱和缩醛,氨基缩醛和羧酰胺缩醛
    摘要:
    合成了许多乙缩醛,氨基乙缩醛,羧酰胺乙缩醛和芳香族酯,并评估了它们在人皮肤上对埃及伊蚊的驱除性。氨基缩醛具有最高的排斥性,但就保护时间而言,没有一种化合物可与N,N-二乙基-间甲苯胺相抗衡。驱避性与挥发性有关,可以得出结论,有用的驱避性与对应于沸点为100–150°/ 0.5 mm的挥发性范围相关。还检查了两种苄基醚,其中一种在局部驱避期间可与N,N-二乙基间甲苯胺媲美。
    DOI:
    10.1002/jps.2600610417
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF FARNESOID X RECEPTOR AND METHODS FOR THE USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:UNIV XIAMEN
    公开号:WO2016116054A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    Compounds, compositions and methods are provided for treating the FXR-mediated disease or process in a mammal, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound claimed, wherein the FXR-mediated disease or condition linked to chronic liver diseases such as nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis; gastrointestinal diseases; cardiovascular diseases; metabolic diseases such as diabetes and obesity; inflammation, or cancer etc..
    提供了用于治疗FXR介导的疾病或过程的化合物、组合物和方法,包括向哺乳动物施用所述化合物的治疗有效量,其中FXR介导的疾病或状况与慢性肝病(如非酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪性肝炎)、胃肠道疾病、心血管疾病、代谢性疾病(如糖尿病和肥胖症)、炎症或癌症等相关。
  • MODULATORS OF FARNESOID X RECEPTOR AND METHODS FOR THE USE THEREOF
    申请人:XIAMEN UNIVERSITY
    公开号:US20180116993A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    Compounds, compositions and methods are provided for treating the FXR-mediated disease or process in a mammal, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound claimed, wherein the FXR-mediated disease or condition linked to chronic liver diseases such as nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis; gastrointestinal diseases; cardiovascular diseases; metabolic diseases such as diabetes and obesity; inflammation, or cancer etc.
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