5-Formyl-4-methoxycarbonyl-1-phenyl-1,2,3-triazole | 117693-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Formyl-4-methoxycarbonyl-1-phenyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: Methyl 5-formyl-1-phenyltriazole-4-carboxylate
• CAS: 117693-97-7
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₃
• 分子量: 231.211
• InChiKey: GAVAYUBASMDFHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Formyl-4-methoxycarbonyl-1-phenyl-1,2,3-triazole 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Diazomethyl-4-methoxycarbonyl-1-phenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  5-重氮甲基-1,2,3-三唑的合成与热重排

  摘要：

  当强吸电子取代基（例如对硝基苯基或邻，对二硝基苯基）位于N-1位时，5-重氮甲基-4-甲氧基羰基三唑能够发生环简并重排（19→20）。未重排的重氮甲基三唑19a在苯中热分解而得到环庚三烯21a，而重排的重氮化合物20b产生降冰片烯22b。描述了几种用于制备作为重氮甲基三唑的前体的醛11的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85837-3
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-丁酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-Formyl-4-methoxycarbonyl-1-phenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  5-重氮甲基-1,2,3-三唑的合成与热重排

  摘要：

  当强吸电子取代基（例如对硝基苯基或邻，对二硝基苯基）位于N-1位时，5-重氮甲基-4-甲氧基羰基三唑能够发生环简并重排（19→20）。未重排的重氮甲基三唑19a在苯中热分解而得到环庚三烯21a，而重排的重氮化合物20b产生降冰片烯22b。描述了几种用于制备作为重氮甲基三唑的前体的醛11的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85837-3

文献信息

• LABBE, GERRIT;DEHAEN, WIM, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 461-469
  作者：LABBE, GERRIT、DEHAEN, WIM

  DOI：——

  日期：——