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Diethyl 2-hydroxy-2-methyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dihydropyrrole-3,5-dicarboxylate
Diethyl 2-hydroxy-2-methyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dihydropyrrole-3,5-dicarboxylate | 126865-19-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl 2-hydroxy-2-methyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dihydropyrrole-3,5-dicarboxylate
英文别名
——
CAS
126865-19-8
化学式
C
18
H
20
F
3
NO
5
mdl
——
分子量
387.356
InChiKey
HCWZPPLBNKDFDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
27
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
84.9
氢给体数:
2
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
Diethyl 2-hydroxy-2-methyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dihydropyrrole-3,5-dicarboxylate
以
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到diethyl 5-methyl-3-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
参考文献:
名称:
二氢吡啶类钙拮抗剂的杂环类似物
摘要:
描述了1,4-二氢吡嗪衍生物3的改进合成方法,其中涉及通用的1,4-二酮中间体9。除了3个包括吡咯和呋喃的衍生物之外,该中间体还转化为1,4-二氢吡啶的几个杂环类似物。
DOI:
10.1002/jhet.5570260525
作为产物:
描述:
邻三氟甲基苯甲醛
在
哌啶
、
乙酸铵
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
水
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 65.0h, 生成
Diethyl 2-hydroxy-2-methyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dihydropyrrole-3,5-dicarboxylate
参考文献:
名称:
二氢吡啶类钙拮抗剂的杂环类似物
摘要:
描述了1,4-二氢吡嗪衍生物3的改进合成方法,其中涉及通用的1,4-二酮中间体9。除了3个包括吡咯和呋喃的衍生物之外,该中间体还转化为1,4-二氢吡啶的几个杂环类似物。
DOI:
10.1002/jhet.5570260525
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