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ethyl 2,4-diphenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 1072913-50-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2,4-diphenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2,4-diphenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1072913-50-8
化学式
C24H21NO2
mdl
——
分子量
355.436
InChiKey
LFRZSGOXGGLUPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2,4-diphenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 iron(III) chloride 、 氧气 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以100%的产率得到ethyl 2,4-diphenylquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cascade Synthesis of 3-Quinolinecarboxylic Ester via Benzylation/ Propargylation−Cyclization
    摘要:
    Reactions of 2-amino-aryl alcohols with beta-ketoesters catalyzed by a catalytic amout of FeCl3 via tandem benzylation-cyclization produce the corresponding 3-quinolinecarboxylic esters in good to high yields. Extending this methodology to propargylation-cyclization, 2-nitrophenyl proparoyl alcohols with beta-ketoesters catalyzed by FeCl3 and SnCl, also produce the 4-alkyne-3-quitiolinecarboxylic esters. The mechanistic details of this benzylation/proparoylation and cyclization cascade process are also discussed.
    DOI:
    10.1021/jo8017654
  • 作为产物:
    描述:
    (2-氨基苯基)(苯基)甲醇苯甲酰乙酸乙酯 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.33h, 以60%的产率得到ethyl 2,4-diphenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    催化一锅法微波辅助合成4-氮杂鬼臼毒素衍生物及合理设计实验
    摘要:
    已经描述了催化的一锅微波辅助合成的4-氮杂鬼臼毒素。实验的合理设计已被用来获得反应产率。
    DOI:
    10.1039/c5nj01785h
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