3-[4-(7-chloro-2-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-yl)piperazin-1-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid | 1392837-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-[4-(7-chloro-2-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-yl)piperazin-1-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid
• 英文别名: 1-Piperazinepropanoic acid, 4-(7-chloro-2-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-yl)-alpha,alpha-dimethyl-；3-[4-(2-chloro-8-methyl-11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-6-yl)piperazin-1-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid
• CAS: 1392837-88-5
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₄O₂
• 分子量: 414.935
• InChiKey: ABMQFLYDPIJFAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(7-chloro-2-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-yl)piperazin-1-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到3-[4-(7-chloro-2-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-yl)piperazin-1-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED [(5H-PYRROLO[2,1-c][1,4]BENZODIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL]-2,2-DIMETHYLPROPANOIC ACID COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS

  摘要：

  一种双重H1/5-HT2A受体拮抗剂的公式、用途和制备方法被描述。

  公开号：

  US20120202797A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-4-氯-1-硝基苯 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、380.01 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 3-[4-(7-chloro-2-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-yl)piperazin-1-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED [(5H-PYRROLO[2,1-c][1,4]BENZODIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL]-2,2-DIMETHYLPROPANOIC ACID COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS

  摘要：

  一种双重H1/5-HT2A受体拮抗剂的公式、用途和制备方法被描述。

  公开号：

  US20120202797A1

文献信息

• Substituted [(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-yl)piperazin-1-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid compounds as dual activity H1 inverse agonists/5-HT2A antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08314092B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  A dual H1/5-HT2A receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  本文描述了一种化学式为H1/5-HT2A双重受体拮抗剂的用途和制备方法。
• NP-1 Antagonists and Their Therapeutic Use
  申请人：Crawshaw Melanie Jayne

  公开号：US20120201749A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W is arylene, heteroarylene or formula (a) each L is independently alkylene, alkenylene, alkynylene, a direct bond, arylene, cycloalkylene, alkylene-arylene, alkylene-C═O or —C═O; each X is independently an N-containing heteroarylene, N-containing cycloalkylene or NR; Y is N-containing heteroaryl, N-containing cycloalkyl, NR 2 , OR 1 , CN or CO 2 R; Z 1 is formula (b); are useful in therapy, particularly in the therapy of neurodegeneration and cancer.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中: W为芳基，杂芳基或式(a)；每个L独立地为烷基，烯烃基，炔基，直接键，芳基，环烷基，烷基-芳基，烷基-C═O或-C═O；每个X独立地为含N的杂芳基，含N的环烷基或NR；Y为含N的杂芳基，含N的环烷基，NR2，OR1，CN或CO2R；Z1为式(b)。这些化合物在治疗中有用，特别是在神经退行性和癌症治疗中。
• SUBSTITUTED [(5H-PYRROLO[2,1-c] [1,4]BENZODIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL]-2,2-DIMETHYLPROPANOIC ACID COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2683719A1

  公开（公告）日：2014-01-15
• US8314092B2
  申请人：——

  公开号：US8314092B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• [EN] SUBSTITUTED [(5H-PYRROLO[2,1-c] [1,4]BENZODIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL]-2,2-DIMETHYLPROPANOIC ACID COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE [(5H-PYRROLO[2,1-C] [1,4]BENZODIAZÉPIN-11-YL)PIPÉRAZIN-1-YL]-2,2-DIMÉTHYLPROPANOÏQUE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE H1/ANTAGONISTES DE 5-HT2A À DOUBLE ACTIVITÉ
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012109011A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A dual H1/5-HT2A receptor antagonist of the formula:, its uses, and methods for its preparation are described.