pyrimido<4',5'-4,5>selenolo<2,3-b>quinolin-4(3H)-one | 163123-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: pyrimido<4',5'-4,5>selenolo<2,3-b>quinolin-4(3H)-one
• 英文别名: 17-Selena-2,12,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),12-heptaen-15-one；17-selena-2,12,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),12-heptaen-15-one
• CAS: 163123-42-0
• 化学式: C₁₃H₇N₃OSe
• 分子量: 300.178
• InChiKey: OXPHQUXJWBZPIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrimido<4',5'-4,5>selenolo<2,3-b>quinolin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 以94%的产率得到4-chloropyrimido<4',5':4,5>selenolo<2,3-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Nandeeshaiah; Ambekar, Sarvottam Y.; Krishnakantha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 995 - 1000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-aminoselenolo<2,3-b>quinoline-2-carboxylate 、 formamide 反应 3.0h， 以70%的产率得到pyrimido<4',5'-4,5>selenolo<2,3-b>quinolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基[41,51−4,5]硒代[2,3-b]喹啉-4(3H)-酮的合成

  摘要：

  摘要 通过在喹啉上连续构建硒酚和嘧啶环，使用 3-氰基喹啉-嘧啶并[41,51-4,5]硒并[2,3-b]喹啉，合成含有新型四环稠合喹啉系统的化合物。报道了作为关键中间体的 2(1 H)-硒酮。

  DOI：

  10.1080/00397919508011378

文献信息

• Synthesis of Pyrimido[4¹,5¹−4,5]selenolo [2,3-b]quinolin-4(3H)-ones
  作者：S. K. Nandeeshaiah、Sarvottam Y. Ambekar

  DOI：10.1080/00397919508011378

  日期：1995.2

  Abstract The synthesis of compounds containing a novel tetracyclic condensed quinoline system, pyrimido[41,51−4,5]selenolo[2,3-b]quinoline, by successive building up of selenophene and pyrimidine rings on quinoline, employing 3-cyanoquinolin-2(1 H)-selenones as key intermediates is reported.

  摘要 通过在喹啉上连续构建硒酚和嘧啶环，使用 3-氰基喹啉-嘧啶并[41,51-4,5]硒并[2,3-b]喹啉，合成含有新型四环稠合喹啉系统的化合物。报道了作为关键中间体的 2(1 H)-硒酮。
• Nandeeshaiah; Ambekar, Sarvottam Y.; Krishnakantha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 995 - 1000
  作者：Nandeeshaiah、Ambekar, Sarvottam Y.、Krishnakantha

  DOI：——

  日期：——