8-(2-bromophenyl)-9-methyl-2-morpholin-4-yl-9H-purine | 1338785-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-(2-bromophenyl)-9-methyl-2-morpholin-4-yl-9H-purine
• 英文别名: 4-[8-(2-Bromophenyl)-9-methylpurin-2-yl]morpholine；4-[8-(2-bromophenyl)-9-methylpurin-2-yl]morpholine
• CAS: 1338785-56-0
• 化学式: C₁₆H₁₆BrN₅O
• 分子量: 374.24
• InChiKey: CWVQWFSQCVEPTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-甲基-5-硝基-4-氨基嘧啶 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 8-(2-bromophenyl)-9-methyl-2-morpholin-4-yl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  以多磷酸（PPA）为有效催化剂的9-甲基-2-吗啉-4-基-8-取代苯基-1 H-嘌呤衍生物的合成与表征

  摘要：

  我们展示了通过使用多磷酸（PPA）作为DMF回流中的有效催化剂，通过N 4-甲基-2-吗啉-4-基-嘧啶-4,5-二胺与各种醛的偶联反应来合成各种嘌呤衍生物。温度。在较短的反应时间（45-60分钟）中，PPA催化剂的收率更高（70-85％）。这种市售廉价催化剂比许多报道的昂贵催化剂更具活性。许多醛经过上述转化形成一系列9-甲基-2-吗啉-4--4-基-8-苯基-9 H-嘌呤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.076

文献信息

• Synthesis and characterization of 9-methyl-2-morpholin-4-yl-8-substituted phenyl-1H-purine derivatives using polyphosphoric acid (PPA) as an efficient catalyst
  作者：P. Sadanandam、V. Jyothi、M. Adharvana Chari、Parthasarathi Das、K. Mukkanti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.076

  日期：2011.10

  We demonstrate the synthesis of various purine derivatives through the coupling of N4-methyl-2-morpholin-4-yl-pyrimidine-4,5-diamine with various aldehydes by using polyphosphoric acid (PPA) as an efficient catalyst in DMF at reflux temperature. The PPA catalyst gave better yields (70–85%) in short reaction times (45–60 min). This commercially available cheap catalyst is more active than many reported

  我们展示了通过使用多磷酸（PPA）作为DMF回流中的有效催化剂，通过N 4-甲基-2-吗啉-4-基-嘧啶-4,5-二胺与各种醛的偶联反应来合成各种嘌呤衍生物。温度。在较短的反应时间（45-60分钟）中，PPA催化剂的收率更高（70-85％）。这种市售廉价催化剂比许多报道的昂贵催化剂更具活性。许多醛经过上述转化形成一系列9-甲基-2-吗啉-4--4-基-8-苯基-9 H-嘌呤。