6,7-dimethoxy-1-(4-methoxybenzyl)-4(1H)-quinolone | 127285-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-(4-methoxybenzyl)-4(1H)-quinolone
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]quinolin-4-one
• CAS: 127285-64-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: VRCITIHZDXNTKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 、 4-羟基-6,7-二甲氧基喹啉 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 6,7-dimethoxy-1-(4-methoxybenzyl)-4(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  4(1H)-quinolone derivatives

  摘要：

  具有喹诺酮结构的喹诺酮衍生物被披露，其中Yo是O或S，这些衍生物可用作心力衰竭药物。喹诺酮衍生物的典型例子包括：6,7-二甲氧基-4(1H)喹诺酮（化合物6）和5-羟基-6-甲氧基-4(1H)喹诺酮（化合物1），它们分别是规范中显示的公式[I]和[I']的典型化合物。

  公开号：

  US05081121A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基-6,7-二甲氧基喹啉 、 sodium;hydride 、 4-甲氧基溴苄 、 水 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 、 6,7-dimethoxy-1-(4-methoxybenzyl)-4(1H)-quinolone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以gave 6,7-dimethoxy-1-(4-methoxybenzyl)-4(1H)-quinolone (compound 17, 0.39 g)的产率得到6,7-dimethoxy-1-(4-methoxybenzyl)-4(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  4(1H)-quinolone derivatives

  摘要：

  揭示了具有喹诺酮结构的喹诺酮衍生物：## STR1 ##其中Yo是O或S，可用作心力衰竭药物。 喹诺酮衍生物的典型示例包括：6,7-二甲氧基-4（1H）喹诺酮（化合物6）和5-羟基-6-甲氧基-4（1H）喹诺酮（化合物1），作为规范中显示的公式[I]和[I']的典型化合物。

  公开号：

  US05081121A1

文献信息

• US5081121A
  申请人：——

  公开号：US5081121A

  公开（公告）日：1992-01-14
• 4(1H)-quinolone derivatives
  申请人：——

  公开号：US05081121A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  Quinolone derivatives having a quinolone structure: ##STR1## where Yo is O or S are disclosed, which are useful as cardiotonic agents. Typical examples of the quinolone derivatives include: 6,7-dimethoxy-4 (1H) quinolone (compound 6) and 5-hydroxy-6-methoxy-4(1H) quinolone (compound 1) as typical compounds of the formulae[I] and [I'], respectively, shown in the specification.

  具有喹诺酮结构的喹诺酮衍生物被披露，其中Yo是O或S，这些衍生物可用作心力衰竭药物。喹诺酮衍生物的典型例子包括：6,7-二甲氧基-4(1H)喹诺酮（化合物6）和5-羟基-6-甲氧基-4(1H)喹诺酮（化合物1），它们分别是规范中显示的公式[I]和[I']的典型化合物。