4-Benzenesulfonyl-6-chloro-2-phenyl-quinoline | 204913-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzenesulfonyl-6-chloro-2-phenyl-quinoline
• 英文别名: 4-(Benzenesulfonyl)-6-chloro-2-phenylquinoline
• CAS: 204913-33-7
• 化学式: C₂₁H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 379.867
• InChiKey: VFNMXYUBQLMNAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzenesulfonyl-6-chloro-2-phenyl-quinoline 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到4-azido-6-chloro-2-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Silane-mediated direct condensation of nitroarenes with cinnamyl-type sulfones. The way to 2-aryl-4-X-quinolines and their hetero analogs

  摘要：

  DBU/silane mediated double condensation of nitroarenes with cinnamyl-type sulfones proceeds smoothly to yield 2-aryl-4-arylsulfonyl quinolines and their hetero analogs. Arylsulfonyl group can be easily replaced by different nucleophiles. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00023-4
• 作为产物：
  描述：

  {[(2E)-3-苯基-2-丙烯-1-基]磺酰基}苯 、 对硝基氯苯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到3-[(E)-2-phenylethenyl]-[1,2]oxazolo[4,3-h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Silane-mediated direct condensation of nitroarenes with cinnamyl-type sulfones. The way to 2-aryl-4-X-quinolines and their hetero analogs

  摘要：

  DBU/silane mediated double condensation of nitroarenes with cinnamyl-type sulfones proceeds smoothly to yield 2-aryl-4-arylsulfonyl quinolines and their hetero analogs. Arylsulfonyl group can be easily replaced by different nucleophiles. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00023-4

文献信息

• Silane-mediated direct condensation of nitroarenes with cinnamyl-type sulfones. The way to 2-aryl-4-X-quinolines and their hetero analogs
  作者：Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00023-4

  日期：1998.3

  DBU/silane mediated double condensation of nitroarenes with cinnamyl-type sulfones proceeds smoothly to yield 2-aryl-4-arylsulfonyl quinolines and their hetero analogs. Arylsulfonyl group can be easily replaced by different nucleophiles. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.