7-(5-甲基-2-呋喃基)-3-[[6-[[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]甲基]-2-吡啶基]甲基]-3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-5-胺 | 1202402-40-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-(5-甲基-2-呋喃基)-3-[[6-[[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]甲基]-2-吡啶基]甲基]-3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-5-胺
• 英文名称: CPI-444
• 英文别名: 7-(5-methylfuran-2-yl)-3-[[6-[[(3S)-oxolan-3-yl]oxymethyl]pyridin-2-yl]methyl]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine；(S)-7-(5-methylfuran-2-yl)-3-((6-(([tetrahydrofuran-3-yl]oxy)methyl)pyridin-2-yl)methyl)-3H-[1,2,3 ]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine；ciforadenant
• CAS: 1202402-40-1
• 化学式: C₂₀H₂₁N₇O₃
• 分子量: 407.432
• InChiKey: KURQKNMKCGYWRJ-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171°C
• 沸点：
  676.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于 DMSO（至少 25 mg/ml）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

应用

CPI-444是一种有效的选择性A2A受体(A2AR)抑制剂，能够诱导抗肿瘤反应。

用途

CPI-444是口服的A2A受体拮抗剂，通过与免疫细胞表面的腺苷受体结合发挥作用。

生物活性

Ciforadenant (CPI-444, V81444) 是一种有效的选择性Adenosine A2A receptor拮抗剂。它与A2AR结合，Ki值为3.54 nM，并且对A2AR的选择性比对其他腺苷受体亚型高50倍以上。

靶点

Target	Value
A2AR	3.54 nM (Ki)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃-5-硼酸频哪醇酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 三乙醇胺 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 7-(5-甲基-2-呋喃基)-3-[[6-[[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]甲基]-2-吡啶基]甲基]-3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR MAKING TRIAZOLO [4,5D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5D]PYRIMIDINE ET D'INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了制备三唑[4,5]嘧啶衍生物和中间体的方法，所述化合物可用于制备包括式(I)、(II)、(III)或(IV)化合物在内的药物组合物，用于治疗包括癌症在内的疾病。所提供的组合物适用于体外或体内的配制和给药。

  公开号：

  WO2020068583A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR MAKING TRIAZOLO[4,5D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PREPARATION DE DÉRIVÉS DE TRIAZOLO [4,5 D] PYRIMIDINE ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018183965A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are, inter alia, methods for making triazolo[4,5]pyramidine derivatives and intermediates thereof that are useful for treating diseases.

  本文提供了制备三氮杂[4,5]吡啶衍生物及其中间体的方法，这些衍生物对治疗疾病有用。
• [EN] TRIAZOLO [4, 5-D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZALO [4, 5-D] PYRAMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA PURINE
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2009156737A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are. disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  具有化学式（I）的化合物，能够作为嘌呤受体拮抗剂的药物组合物，以及制备这些化合物的方法已被披露。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能有关的疾病。
• [EN] CD73 INHIBITOR AND A2A/A2B ADENOSINE RECEPTOR INHIBITOR COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE À BASE D'UN INHIBITEUR DE CD73 ET D'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE A2A/A2B
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2021138498A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  Disclosed are combination therapies comprising administration of a CD73 inhibitor and an adenosine A2A or A2B receptor inhibitor. The disclosed combination therapies are useful in the treatment of diseases related to the activity of adenosine receptors and/or CD73 including, for example, cancer, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases. Anti-CD73 antibodies and A2A/A2B inhibitors are also disclosed.

  披露了一种组合疗法，包括给予CD73抑制剂和腺苷A2A或A2B受体抑制剂。披露的这种组合疗法在治疗与腺苷受体和/或CD73活性相关的疾病方面非常有用，例如癌症、炎症性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。还披露了抗CD73抗体和A2A/A2B抑制剂。
• TRIAZOLO[4,5-D]PYRAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bamford Samantha Jane

  公开号：US20110172252A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  公开了化学式为（I）的化合物，这些化合物能够作为嘌呤受体拮抗剂，包括这些化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能有关的疾病。
• TRIAZOLO[4, 5-D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Vernalis Research Limited

  公开号：US20130245044A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  本文披露了化学式（I）的化合物，这些化合物能够作为嘌呤受体拮抗剂，制备了这些化合物的方法和制药组合物。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能相关的疾病。