dimethyl 1-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyridazino[1,6-a]quinoline-4,4(4aH)-dicarboxylate | 1011725-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyridazino[1,6-a]quinoline-4,4(4aH)-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 1-benzoyl-3,4a-dihydro-2H-pyridazino[1,6-a]quinoline-4,4-dicarboxylate
• CAS: 1011725-51-1
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 406.438
• InChiKey: FHRBZAMIDNETMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyliminoquinolinium ylide 、 1,1-环丙烷二甲酸二甲酯 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到dimethyl 1-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyridazino[1,6-a]quinoline-4,4(4aH)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions of Aromatic Azomethine Imines with 1,1-Cyclopropane Diesters

  摘要：

  The cycloaddition of aromatic azomethine imines to 1,1-cyclopropane diesters was achieved using Ni(ClO4)(2) as catalyst. The methodology gives access to unique tricyclic dihydroquinoline derivatives with dr up to 6.6:1. A nonconcerted mechanism is proposed on the basis of stereochemical analysis of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol702414e

文献信息

• Cycloadditions of Aromatic Azomethine Imines with 1,1-Cyclopropane Diesters
  作者：Christian Perreault、Sébastien R. Goudreau、Lucie E. Zimmer、André B. Charette

  DOI：10.1021/ol702414e

  日期：2008.3.1

  The cycloaddition of aromatic azomethine imines to 1,1-cyclopropane diesters was achieved using Ni(ClO4)(2) as catalyst. The methodology gives access to unique tricyclic dihydroquinoline derivatives with dr up to 6.6:1. A nonconcerted mechanism is proposed on the basis of stereochemical analysis of the reaction.