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(R)-2-cyclopropyl-2-hydroxyacetic acid | 134624-47-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-cyclopropyl-2-hydroxyacetic acid
英文别名
(2R)-2-Cyclopropyl-2-hydroxyacetic acid
(R)-2-cyclopropyl-2-hydroxyacetic acid化学式
CAS
134624-47-8
化学式
C5H8O3
mdl
——
分子量
116.117
InChiKey
WGYFYSOUPAKFHY-SCSAIBSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-cyclopropyl-2-hydroxyacetic acid吡啶硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 (1R)-1-cyclopropyl-1-hydroxy-2-(4'-toluenesulfonyloxy)ethane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of optically pure (R)-2-hydroxy acids using D-lactate dehydrogenase
    摘要:
    使用 D-乳酸脱氢酶(表皮葡萄球菌)作为催化剂,制备出了几种光学纯度高、收率好的 (R)-2- 羟基酸。
    DOI:
    10.1039/c39910000326
  • 作为产物:
    描述:
    2-环丙基-2-氧代乙酸盐酸聚合甲醛nicotinamide adenine dinucleotide 作用下, 以 为溶剂, 反应 96.0h, 以86%的产率得到(R)-2-cyclopropyl-2-hydroxyacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of optically pure (R)-2-hydroxy acids using D-lactate dehydrogenase
    摘要:
    使用 D-乳酸脱氢酶(表皮葡萄球菌)作为催化剂,制备出了几种光学纯度高、收率好的 (R)-2- 羟基酸。
    DOI:
    10.1039/c39910000326
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文献信息

  • 磺酰苯甲酰胺类衍生物及其偶联物、其制备方法及其应用
    申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司
    公开号:CN115260152A
    公开(公告)日:2022-11-01
    本披露涉及磺酰苯甲酰胺类衍生物及其偶联物、其制备方法及其应用。具体而言,本披露涉及一种具有式(D)所示结构的磺酰苯甲酰胺类衍生物及其偶联物、其制备方法及其应用其制备方法,含有其的药物组合物,以及其通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途。其中通式(D)中的各取代基与说明书中的定义相同。。
  • 吡咯并嘧啶衍生物或其偶联物、其制备方法及其应用
    申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司
    公开号:CN113797354A
    公开(公告)日:2021-12-17
    本公开涉及吡咯并嘧啶衍生物或其偶联物、其制备方法及其应用。具体而言,本公开提供了一种通式(D‑)所示结构的配体‑药物偶联物,其制备方法以及该配体‑药物偶联物及含有其的药物组合物通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途,其中通式(D‑)中的各取代基与说明书中的定义相同。
  • [EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CAMPTOTHÉCINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 喜树碱衍生物、其药物组合物及其应用
    申请人:[en]JIANGSU SIMCERE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]江苏先声药业有限公司
    公开号:WO2023020605A1
    公开(公告)日:2023-02-23
    提供了式(I)所示化合物、或其立体异构体或药学上可接受的盐、其药物组合物,以及它们在抗肿瘤方面的用途。
  • [EN] BICYCLIC-HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USES AS OREXIN-2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE 2
    申请人:OREXIA THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2022051596A8
    公开(公告)日:2022-04-07
  • US2023/144203
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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