1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-5-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-pyrazole | 1263474-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-5-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[2-[3-methyl-5-(4-methyl-3-nitrophenyl)pyrazol-1-yl]ethoxy]silane
• CAS: 1263474-57-2
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₃Si
• 分子量: 375.543
• InChiKey: GZCDOVYHGBLONZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲基苯乙酮 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-3-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-pyrazole 、 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-5-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中X，Y，R1，R2和R3定义如下。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110071143A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-methyl-3-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-pyrazole 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 、 Dicaesio carbonate 、 碘化钠 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-5-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-pyrazole 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 867 mg of 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-3-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-pyrazole as an oil that also contained 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-5-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-pyrazole as a minor product的产率得到1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-3-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、Y、R1、R2和R3的定义如本文所述。本文还揭示了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110071143A1

文献信息

• DIHYDROPYRIMIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20110028502A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a and R b are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物的公式I：或其药用盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、Ra和Rb的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。
• DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Berger Jacob

  公开号：US20100160384A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物的公式I：或其药用盐，其中m、n、p、q、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。