1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-3-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-pyrazole | 1232892-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-3-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[2-[5-methyl-3-(4-methyl-3-nitrophenyl)pyrazol-1-yl]ethoxy]silane
• CAS: 1232892-89-5
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₃Si
• 分子量: 375.543
• InChiKey: ONYMQUGOUSFDLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-3-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-pyrazole 在 钯 碳 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give crude 5-{1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl}-2-methyl-phenylamine as a white solid, which的产率得到5-{1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl}-2-methyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、Y、R1、R2和R3的定义如本文所述。本文还揭示了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110071143A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲基苯乙酮 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-3-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-pyrazole 、 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-5-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中X，Y，R1，R2和R3定义如下。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110071143A1

文献信息

• DIHYDROPYRIMIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20110028502A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a and R b are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物的公式I：或其药用盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、Ra和Rb的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。
• DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Berger Jacob

  公开号：US20100160384A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物的公式I：或其药用盐，其中m、n、p、q、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。
• Dihydropyridone amides as P2X7 modulators
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08163929B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中m、n、p、q、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本文还透露了制备该化合物的方法，并使用该化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病。
• Dihydropyrimidone amides as P2X7 modulators
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US08435990B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4, R5, Ra and Rb are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、Ra和Rb的定义如本文所述。还披露了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病。
• FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20110071143A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中X，Y，R1，R2和R3定义如下。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。