7-(2-aminomethyl-1-pyrrolidinyl)-1-ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid | 121998-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-aminomethyl-1-pyrrolidinyl)-1-ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[2-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl]-1-ethyl-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 121998-24-1
• 化学式: C₁₇H₁₉F₂N₃O₃
• 分子量: 351.353
• InChiKey: VCDLNEJLNFQKLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-aminomethyl-1-pyrrolidinyl)-1-ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到10-ethyl-11-fluoro-1,2,3,3a,4,5,7,10-octahydro-7-oxopyrrolo<1,2-a>pyrido<3,2-g>quinoxaline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  的分子内环化的7-取代-6-氟-1,8-二氮杂萘和喹啉衍生物†往最‡

  摘要：

  通过分子内环合7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶和具有氮原子的喹啉衍生物合成1,4-恶嗪和吡嗪环系统研究了C-7附肢中的氧亲核位点。在体外用该方法制备的化合物的抗菌活性进行了测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250224
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-2-羧酸 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 7-(2-aminomethyl-1-pyrrolidinyl)-1-ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  的分子内环化的7-取代-6-氟-1,8-二氮杂萘和喹啉衍生物†往最‡

  摘要：

  通过分子内环合7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶和具有氮原子的喹啉衍生物合成1,4-恶嗪和吡嗪环系统研究了C-7附肢中的氧亲核位点。在体外用该方法制备的化合物的抗菌活性进行了测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250224

文献信息

• NISHIMURA, YOSHIRO;MINAMIDA, AKIRA;MATSUMOTO, JUN-ICHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 479-485
  作者：NISHIMURA, YOSHIRO、MINAMIDA, AKIRA、MATSUMOTO, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——