6-Hydroxy-1-phenylnon-8-en-1-one | 97346-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Hydroxy-1-phenylnon-8-en-1-one
• 英文别名: 6-hydroxy-1-phenyl-8-nonen-1-one
• CAS: 97346-33-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: SGAGDNMONMXVNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四烯丙基锡 、 6-氧代-6-苯基己醛 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到6-Hydroxy-1-phenylnon-8-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Highly chemoselective allylation of carbonyl compounds with tetraallyltin in acidic aqueous media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00075a060

文献信息

• Synthesis of homoallylic (but-3-enylic) alcohols from aldehydes with allylic chlorides, tin(II) chloride and potassium iodide in water
  作者：Didier Houllemare、Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1039/a608487g

  日期：——

  Homoallylic (but-3-enylic) alcohols have been prepared in good yields by reductive allylation of aldehydes in water with various allylic chlorides in the presence of tin(II) chloride and potassium iodide. The Barbier type reaction with prop-2-ynyl chloride is also achieved under the same conditions.

  烯丙型(丁-3-烯型)醇在高产率下通过醛在水相中的还原烯丙基化反应制备，其中使用不同烯丙型氯化物，并加入氯化锡(II)和碘化钾作为催化剂。同样条件下，利用丙-2-炔基氯化物也可以实现Barbier型反应。
• Reetz, Manfred T.; Westermann, Juergen; Steinbach, Rainer, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1421 - 1440
  作者：Reetz, Manfred T.、Westermann, Juergen、Steinbach, Rainer、Wenderoth, Bernd、Peter, Roland、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Highly chemoselective allylation of carbonyl compounds with tetraallyltin in acidic aqueous media
  作者：Akira Yanagisawa、Hirokuni Inoue、Miwa Morodome、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00075a060

  日期：1993.11