2-Chlor-6-nitrochinolin-4-carbonsaeurechlorid | 27310-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-6-nitrochinolin-4-carbonsaeurechlorid
• 英文别名: 2-chloro-6-nitro-quinoline-4-carbonyl chloride；2-Chlor-6-nitro-chinolin-4-carbonylchlorid；2-Chloro-6-nitroquinoline-4-carbonyl chloride；2-chloro-6-nitroquinoline-4-carbonyl chloride
• CAS: 27310-29-8
• 化学式: C₁₀H₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 271.059
• InChiKey: JSARXGHUWRUWMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-6-nitrochinolin-4-carbonsaeurechlorid 在 丙醇 、 乙醇 、 钯 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-氨基-2-丙氧基-喹啉-4-羧酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  Mei et al., Yaoxue Xuebao/Acta pharmaceutica Sinica, 1959, vol. 7, p. 311,316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-N-acetylisatin 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 生成 2-Chlor-6-nitrochinolin-4-carbonsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  杂环硝基化合物的抗结核作用

  摘要：

  提请注意某些硝基化合物的抗结核作用。我们生产了2-氯-6-硝基喹啉-4-甲酰胺，它像抗生素氯霉素一样具有氯，硝基和酰胺基。将烷基引入酰胺基团和用烷基化胺取代氯基团都大大降低了上述喹啉化合物的抗结核作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330412

文献信息

• Über lokalanästhetisch wirksame Substitutionsderivate des Diäthylamino-acyl-anilids
  作者：J. Büchi、G. Lauener、L. Ragaz、H. Böniger、R. Lieberherr

  DOI：10.1002/hlca.19510340131

  日期：——

  hergestellt und auf ihre pharmakologischen Wirkungen untersucht. Die hier beschriebenen Diäthylamino-acylaminophenol-alkyläther und Diäthylamino-acetylamino-toluol-alkyläther zeigen ähnliche Zusammenhänge zwischen Konstitution und Wirkung, wie sie schon bei andern Stoffgruppen beobachtet worden sind. Es wurde zudem auf den eigenartigen Einfluss der Einführung von Methylgruppen in den Phenolkern des p-(Diä

  Es wurden verschiedene同系物Reihen vonXylocain-ähnlichenLokalanästhetikahergestellt和auf i pharmakologischen Wirkungen untersucht。乙二氨基氨基-乙酰氨基苯酚-烷基醚和二乙氨基-乙酰氨基-甲苯基-烷基醚的合成和Wirkung的二元氨基-乙酰氨基-乙酰氨基-苯酚烷基酯和Wirkung的二氨基氨基-乙酰氨基-乙酰氨基酚烷基酯。在对苯二甲酰二乙酰氨基乙酰氨基苯酚烷基酚的合成中使用了甲基丙烯酸丁酯（Einfluss derEinführungvonEinführungvon Methylgruppen）。Dabei konnte beim二氨基氨基乙酰氨基-二甲苯醇-烷基酯，D Kombination der Strukturen des Xylocains和des Pacetacetins，Eine
• Construction and functionalization of fused pyridine ring leading to novel compounds as potential antitubercular agents
  作者：Balakrishna Dulla、Baojie Wan、Scott G. Franzblau、Ravikumar Kapavarapu、Oliver Reiser、Javed Iqbal、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.096

  日期：2012.7

  A series of fused and functionalized pyridine derivatives were designed, synthesized and tested for their potential antitubercular properties. All these novel compounds were prepared by using multistep methods involving the construction of pyridine ring as a key synthetic step. Some of these compounds were found to be interesting when tested for their antitubercular properties in vitro and one of them appeared as an attractive and potential antitubercular agent. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.