Cyclononylmethylketon | 19207-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclononylmethylketon
• 英文别名: Acetylcyclononan；Acetylcyclononane；1-cyclononylethanone
• CAS: 19207-40-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: DDNGPDSZNUOFRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclononylmethylketon 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Cyclononylmethylketoxim-pikrat
  参考文献：
  名称：

  Langhals, Heinz; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 12, p. 3831 - 3854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cyclononylcarbonsaeure 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到Cyclononylmethylketon
  参考文献：
  名称：

  Langhals, Heinz; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 12, p. 3831 - 3854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese carbonyl and phase transfer catalysed, stereospecific hydroacylation of allenes to α,β-unsaturated ketones
  作者：Nistala Satyanarayana、Howard Alper

  DOI：10.1039/c39910000008

  日期：——

  Phase transfer (5 mmol dm–3 NaOH, CH2Cl2, cetyltrimethylammonium bromide) catalysed reaction of allenes with carbon monoxide, decacarbonyldimanganese and methyl iodide affords α,β-unsaturated ketones in a stereospecific process.

  在相转移（5 mmol dmâ3 NaOH、CH2Cl2、十六烷基三甲基溴化铵）催化下，烯与一氧化碳、十羰基二锰和碘甲烷发生反应，在立体特异性过程中生成δ、δ²-不饱和酮。
• LANGHALS, H.;RUECHARDT, C., CHEM. BER., 1981, 114, N 12, 3831-3854
  作者：LANGHALS, H.、RUECHARDT, C.

  DOI：——

  日期：——
• Langhals, Heinz; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 12, p. 3831 - 3854
  作者：Langhals, Heinz、Ruechardt, Christoph

  DOI：——

  日期：——