Cyclononanecarbonyl chloride | 35702-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: Cyclononanecarbonyl chloride
• 英文别名: cyclononanecarbonyl chloride
• CAS: 35702-21-7
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO
• 分子量: 188.697
• InChiKey: BUMRXDRXPCLQGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclononanecarbonyl chloride 在 dirhodium tetraacetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Cyclononylcarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  四酰基丙二醇酯催化重氮乙酰基环烷烃分解的不寻常产物

  摘要：

  重氮基乙酰基环烷烃的Rh 2（OAc）4辅助分解显示可产生环烷基乙酸（沃尔夫重排），意外的环烷基羧酸和双环酮（分子内CH键插入）。另一方面，Rh 2（OCOCF 3）4促进的反应提供了双环酮和烯酮二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00507-3
• 作为产物：
  描述：

  Cyclononylcarbonsaeure 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Cyclononanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  四酰基丙二醇酯催化重氮乙酰基环烷烃分解的不寻常产物

  摘要：

  重氮基乙酰基环烷烃的Rh 2（OAc）4辅助分解显示可产生环烷基乙酸（沃尔夫重排），意外的环烷基羧酸和双环酮（分子内CH键插入）。另一方面，Rh 2（OCOCF 3）4促进的反应提供了双环酮和烯酮二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00507-3

文献信息

• FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20130203741A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  A compound represented by the general formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, wherein Ring A is a C 6-14 aryl group or the like, L is —NR e CO— or the like (wherein R e is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C 6-14 aryl group or the like, X is a C 1-3 alkylene group or the like, Y is a single bond or the like, Z is a C 1-3 alkylene group or the like, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  一种化合物，其通式表示为：或其药学上可接受的盐或溶剂，其中环A为C6-14芳基或类似物，L为—NReCO—或类似物（其中Re为氢原子或类似物），环B为C6-14芳基或类似物，X为C1-3烷基或类似物，Y为单键或类似物，Z为C1-3烷基或类似物，R1和R2各自独立地为氢原子或类似物，而R3、R4、R5和R6各自独立地为氢原子、卤素原子或类似物。该化合物具有Aβ生成抑制作用或BACE1抑制作用，并可用作防治由Aβ引起的以阿尔茨海默病为代表的神经退行性疾病的预防或治疗剂。
• Substituted indazole compounds as RORgammaT inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10287272B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment o RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及符合式（I）的化合物及其药学上可接受的盐类。此类化合物可用于治疗 RORgammaT 介导的疾病或病症。
• Lorenz,P. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3429 - 3455
  作者：Lorenz,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Amine Oxides. VIII. Medium-sized Cyclic Olefins from Amine Oxides and Quaternary Ammonium Hydroxides^1,2
  作者：Arthur C. Cope、Engelbert Ciganek、Charles F. Howell、Edward E. Schweizer

  DOI：10.1021/ja01502a053

  日期：1960.9

  Thermal decompositions of the N-oxides derived from N,N-dimethyl-1-methylcycloalk,lamines II having eight-, nine- and ten-membered rings yield olefin mixtures containing 98.6, 94.0 and 97.5%, respectively, of 1-methylcycloalkenes. Considerable amounts of the trans isomers are formed from the nine- and ten-membered N-oxides. Pyrolyses of the corresponding quaternary hydroxides produce mixtures of methylenecycloalkanes and 1-methylcycloalkenes (predominantly cis), violation of the Hofmann rule being at a maximum in the decomposition of the nine-membered quaternary hydroxide. Importance of relative product stabilities and the operation of non-bonded interactions are discussed as possible explanations for the observed directions of elimination. Thermal decompositions of the N-oxides and quaternary hydroxides of dimethylcycloalkvimethylamines IV containing eight-, nine- and ten-membered rings proceed as expected with formation of the corresponding methylenecycloalkanes.
• A NEW METHOD FOR THE SYNTHESIS OF BRIDGED RING KETONES AND MEDIUM SIZE RING COMPOUNDS
  作者：C. David Gutsche、Terrill D. Smith、Martin F. Sloan、John J. Quarles van Ufford、Donald E. Jordan

  DOI：10.1021/ja01548a080

  日期：1958.8