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Cyclononylcarbonsaeure | 3667-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclononylcarbonsaeure
英文别名
cyclononanecarboxylic acid;Cyclononancarbonsaeure;Cyclononan-carbonsaeure
Cyclononylcarbonsaeure化学式
CAS
3667-74-1
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
OXVQWWDOQWXQAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916209090

SDS

SDS:bcc4563076c18307db709e55303d70c4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cyclononylcarbonsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 cyclononanecarboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    芳环在肾上腺素胺中的重要性。5.作为苯基乙醇胺N-甲基转移酶抑制剂的苯基乙醇胺的非芳族类似物:疏水和空间相互作用的作用。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00133a003
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-cyclodecanone 在 氢氧化钾sodium methylate 作用下, 反应 7.5h, 生成 Cyclononylcarbonsaeure
    参考文献:
    名称:
    芳环在肾上腺素胺中的重要性。5.作为苯基乙醇胺N-甲基转移酶抑制剂的苯基乙醇胺的非芳族类似物:疏水和空间相互作用的作用。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00133a003
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文献信息

  • Process for the Synthesis of Aminobiphenylene
    申请人:Heinrich Markus
    公开号:US20130338369A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The present invention relates to a process for the synthesis of 2-aminobiphenylene and derivatives thereof by reacting a benzene diazonium salt with an aniline compound under basic reaction conditions.
    本发明涉及一种通过在碱性反应条件下将苯重氮盐与苯胺化合物反应合成2-氨基联苯及其衍生物的方法。
  • [EN] COMPOSITIONS OF SELENOORGANIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE COMPOSÉS SÉLÉNOORGANIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
    申请人:ALLTECH INC
    公开号:WO2015137983A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    The present application relates to compositions comprising selenium compounds, such as 5'-Methylselenoadenosine, Se-Adenosyl-L -homocysteine, Gamma- glutamyl-methylseleno-cysteine, a compound of formula (I), formula (II), a compound of formula (III) and combinations thereof, and methods of using the same in enhancing mitochondrial function, or treating mitochondrial dysfunction.
    本申请涉及包含硒化合物的组合物,例如5'-甲基硒腺苷、Se-腺苷基-L-同型半胱氨酸、γ-谷氨酰-甲硒氨基酸、式(I)的化合物、式(II)的化合物、式(III)的化合物以及它们的组合物,并且使用这些化合物来增强线粒体功能或治疗线粒体功能障碍的方法。
  • Process for the preparation of benzotriazoles
    申请人:——
    公开号:US20040019220A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    A process for the preparation of compounds of formula (I): wherein the general symbols are as defined in claim 1, which comprises reacting a compound of formula (V): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 18 are as defined in claim 1, and R 18 is especially nitro, chlorine or bromine, with an azide compound of formula (IX): wherein M and n are as defined in claim 1, especially with sodium azide.
    一种制备化合物的方法,其化学式为(I):其中一般符号如权利要求书中所定义,包括将化合物的化学式为(V):其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9和R18如权利要求书中所定义,且R18特别是硝基、氯或溴,与化学式为(IX)的叠氮化合物发生反应:其中M和n如权利要求书中所定义,特别是与叠氮化钠反应。
  • Unusual products from dirhodium tetraacylate-catalyzed decomposition of diazoacetylcycloalkanes
    作者:Paolo Ceccherelli、Massimo Curini、Maria Carla Marcotullio、Emanuela Pisani、Ornelio Rosati、Ernest Wenkert
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00507-3
    日期:1997.6
    Rh2(OAc)4-assisted decompositions of diazoacetylcycloalkanes are shown to yield cycloalkylacetic acids (Wolff rearrangement), unexpected cycloalkylcarboxylic acids and bicyclic ketones (intramolecular CH bond insertion). Rh2(OCOCF3)4-promoted reactions, on the other hand, have furnished bicyclic ketones and ketene dimers.
    重氮基乙酰基环烷烃的Rh 2(OAc)4辅助分解显示可产生环烷基乙酸(沃尔夫重排),意外的环烷基羧酸和双环酮(分子内CH键插入)。另一方面,Rh 2(OCOCF 3)4促进的反应提供了双环酮和烯酮二聚体。
  • Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes. 63. Mitteilung. Über eine transanulare Cyclisierungsreaktion in der Cyclodecan- und Cyclononan-Reihe
    作者:K. Schenker、V. Prelog
    DOI:10.1002/hlca.19530360421
    日期:——
    Das durch Bromierung von Cyclodecanon mit 1 Mol N-Bromsuccinimid erhaltene α-Brom-cyclodecanon gab bei der Behandlung mit Natriummethylat in guter Ausbeute die bisher unbekannte Cyclononan-carbonsäure (II).
    Das durch Bromierung von Cyclodecanon mit 1 Mol N-溴代琥珀酰亚胺二氟乙炔α-Brom-cyclodecanongabi bei der Behandlung mit Natriummethylat in guter Ausbeute bisher unbekannte Cyclononan-carbons(II)。
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