1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-piperazin-2-one | 921760-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-piperazin-2-one
• 英文别名: 1-{[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]methyl}piperazin-2-one；1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)piperazin-2-one
• CAS: 921760-90-9
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂Si
• 分子量: 230.382
• InChiKey: UYTOZMKRCRAYPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1'-[(4,8-dimethoxyquinolin-2-yl)carbonyl]spiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one 、 1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-piperazin-2-one 在 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1'-[(4,8-dimethoxyquinolin-2-yl)carbonyl]-6-[(1''-(2''-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)piperazin-2''-one-4''-yl)]spiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/11809

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 氢氧化钯 氢气 、 氮气 、 氢氧化钯 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SPIROCHROMANONE DERIVATIVES AS ACETYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20090131464A1

文献信息

• Novel spirochromanone derivatives
  申请人：Yamakawa Takeru

  公开号：US20070021453A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  该发明涉及一种公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• Spirochromanone derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07410976B2

  公开（公告）日：2008-08-12

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，作为治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• SPIROCHROMANONE DERIVATIVES AS ACETYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS
  申请人：Yamakawa Takeru

  公开号：US20090131464A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• WO2007/11809
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Spirochromanone derivatives as acetyl coenzyme A carboxylase (ACC) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07935712B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。