4-(cyclopropylmethoxy)-N-(2-formyl-1,7-dimethyl-1H-indol-6-yl)benzamide | 1314128-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(cyclopropylmethoxy)-N-(2-formyl-1,7-dimethyl-1H-indol-6-yl)benzamide
• 英文别名: 4-(cyclopropylmethoxy)-N-(2-formyl-1,7-dimethylindol-6-yl)benzamide
• CAS: 1314128-67-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 362.428
• InChiKey: YFWCIWGYDZSBIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-4-羟基哌啶盐酸盐 、 4-(cyclopropylmethoxy)-N-(2-formyl-1,7-dimethyl-1H-indol-6-yl)benzamide 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 以54%的产率得到4-(cyclopropylmethoxy)-N-{2-[(4-hydroxy-4-methylpiperidin-1-yl)methyl]-1,7-dimethyl-1H-indol-6-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯胺 在 palladium-on-charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 Eaton′s Reagent 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 Pionier 2076 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -10.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 4-(cyclopropylmethoxy)-N-(2-formyl-1,7-dimethyl-1H-indol-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1

文献信息

• US8642770B2
  申请人：——

  公开号：US8642770B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• INDOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2522657B1

  公开（公告）日：2016-08-03