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3-(2-Propynyl)cycloheptanone | 125488-42-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-Propynyl)cycloheptanone
英文别名
3-Prop-2-ynylcycloheptan-1-one
3-(2-Propynyl)cycloheptanone化学式
CAS
125488-42-8
化学式
C10H14O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
FSNDSHHYSSUTLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Propynyl)cycloheptanoneN-丁基甲基硫醚potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4,4,6,7,8,9-hexahydro-3a,8-methanocyclopentacycloocten-2-one
    参考文献:
    名称:
    3-Alkynyl-1-alkyl-idenecycles 的分子内 Pauson-Khand 反应:[5.n.1.01,5] 三环化合物的便捷合成
    摘要:
    进行各种 3-炔基-1-亚烷基环化合物的分子内 Pauson-Khand 反应,得到相应的 [5.n.1.0 1 , 5 ] 三环化合物 (n = 2-4)。还详细研究了雪松萜类核心结构的简便构建,并完成了α-和β-雪松的正式全合成。
    DOI:
    10.3987/com-04-10057
  • 作为产物:
    描述:
    2-环庚烯-1-酮allenyltriphenylstannane四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到3-(2-Propynyl)cycloheptanone
    参考文献:
    名称:
    TiCl 4介导的苯乙烯腈与α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应
    摘要:
    在TiCl 4的存在下,士丹那灵与α,β-不饱和羰基化合物反应,得到相应的共轭加成产物β-prop-2-yyyl羰基化合物。
    DOI:
    10.1039/c39890001065
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文献信息

  • An effective and selective conjugate propargylation reaction of stannylallenes to .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds and .alpha.-nitro olefins
    作者:Junichi Haruta、Koichi Nishi、Satoshi Matsuda、Shuji Akai、Yasumitsu Tamura、Yasuyuki Kita
    DOI:10.1021/jo00303a019
    日期:1990.8
  • HARUTA, JUN-ICHI;NISHI, KOICHI;MATSUDA, SATOSHI;AKAI, SHUJI;TAMURA, YASUM+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4853-4859
    作者:HARUTA, JUN-ICHI、NISHI, KOICHI、MATSUDA, SATOSHI、AKAI, SHUJI、TAMURA, YASUM+
    DOI:——
    日期:——
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