bicyclo<5.3.0>dec-10 en-2-one | 70147-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bicyclo<5.3.0>dec-10 en-2-one
• 英文别名: Bicyclodecenon；2,5,6,7,8,8a-Hexahydroazulen-4(1H)-one；2,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-azulen-4-one
• CAS: 70147-66-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: CSGGDMIEOXJSDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<5.3.0>dec-10 en-2-one 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以78%的产率得到2,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-spiro[azulene-4,2'-[1,3]dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  16 种 3-Hydroxy-4-和 7-Hydroxy-1-hydrindanones 和 3-Hydroxy-4-和 8-Hydroxy-1-hydroazulenones 的制备

  摘要：

  3-Hydroxyoctahydro-4H-inden-4-ones 和 7-hydroxyoctahydro-1H-inden-1-ones（分别为 1, 2 和 3, 4），以及同源的 3-hydroxyoctahydro-4(1H)-azulenones (5, 6) 和 8-羟基八氢-1(2H)-azulenones (7, 8) 是从前体 α,β-烯酮 9、10、11 和 12 或通过异恶唑啉方法非对映选择性制备的。用 O3 暴露异恶唑啉 13i、14i 和 14j 证明比氢解更具立体选择性。在许多情况下，在将可差向异构的非对映异构体通过填充硅胶的柱子时观察到具有 100% 完整性的差向异构化，因此在大多数情况下，反式稠合的氢化茚酮提供顺式稠合的差向异构体，而顺式稠合的氢化茚酮形成反式。这些结果已被 AM1 理论计算证实，这表明这些氢化茚酮系统中的顺式融合差向异构体比转融合变体更

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600639
• 作为产物：
  描述：

  2-环庚烯-1-酮 在 盐酸 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 二甲基硫 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 90.33h， 生成 bicyclo<5.3.0>dec-10 en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentene and cyclohexene annulation via copper-catalyzed conjugate addition of acetal-containing Grignard reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00147a001

文献信息

• Expeditious Copper-Catalyzed Conjugate 1,4-Addition of Bromo[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]magnesium to α,β-Cycloalkenones and Subsequent Transformations
  作者：Georgia G. Tsantali、Ioannis M. Takakis

  DOI：10.1021/jo034350q

  日期：2003.8.1

  Expeditious CuI-catalyzed conjugate 1,4-addition of bromo[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]magnesium to the five-, six-, seven-, and eight-membered alpha,beta-cycloalkenones is described. The reaction times are decreased dramatically compared to CuBr-(CH(3))(2)S catalysis. The resulting ketoacetals were subsequently cyclized to bicyclic beta-hydroxy ketones and alpha,beta-enones, followed by further transformations

  快速的CuI催化将溴[2-（1,3-二氧杂戊-2-基）乙基]镁的五，六，七和八元α，β-环烯酮共轭1,4-加成是描述。与CuBr-（CH（3））（2）S催化相比，反应时间大大减少。随后将所得酮缩醛环化成双环β-羟基酮和α，β-烯酮，随后进行进一步转化。
• BAL, S. A.;MARFAT, A.;HELQUIST, P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 26, 5045-5050
  作者：BAL, S. A.、MARFAT, A.、HELQUIST, P.

  DOI：——

  日期：——
• MARFAT A.; HELQUIST P., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 44, 4217-4220
  作者：MARFAT A.、 HELQUIST P.

  DOI：——

  日期：——