(S)-N-[2-azido-2-(N-tosyl-6-bromo-indol-3-yl)ethyl]-2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide | 404888-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[2-azido-2-(N-tosyl-6-bromo-indol-3-yl)ethyl]-2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
• 英文别名: N-[(2S)-2-azido-2-[6-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]ethyl]-2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
• CAS: 404888-95-5
• 化学式: C₂₇H₂₀Br₂N₆O₄S
• 分子量: 684.368
• InChiKey: UWRBEAGRTQXWBK-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[2-azido-2-(N-tosyl-6-bromo-indol-3-yl)ethyl]-2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide 在 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到(S)-3-(6-bromoindol-3-yl)-5-(N-tosyl-6-bromoindol-3-yl)-5,6-dihydro-2(1H)-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性合成海洋吲哚生物碱类花青素B.

  摘要：

  描述了对卵黄素B（1）的对映选择性全合成。该合成是基于（S）-2-叠氮基-（吲哚-3-基）乙胺7的不对称合成，它与3-吲哚基-α-氧代乙酰氯8偶联，随后用于成功的分子内Staudinger-氮杂维蒂希环化形成中心二氢吡嗪酮环。天然分离的卵黄素B的立体化学显示为（S）-构型。

  DOI：

  10.1021/jo0108109
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-6-bromo-3-vinylindole 在 sodium azide 、 AD-mix-β 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 tin(ll) chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (S)-N-[2-azido-2-(N-tosyl-6-bromo-indol-3-yl)ethyl]-2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性合成海洋吲哚生物碱类花青素B.

  摘要：

  描述了对卵黄素B（1）的对映选择性全合成。该合成是基于（S）-2-叠氮基-（吲哚-3-基）乙胺7的不对称合成，它与3-吲哚基-α-氧代乙酰氯8偶联，随后用于成功的分子内Staudinger-氮杂维蒂希环化形成中心二氢吡嗪酮环。天然分离的卵黄素B的立体化学显示为（S）-构型。

  DOI：

  10.1021/jo0108109

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Marine Indole Alkaloid Hamacanthin B
  作者：Biao Jiang、Cai-Guang Yang、Jun Wang

  DOI：10.1021/jo0108109

  日期：2002.2.1

  An enantioselective total synthesis of hamacanthin B (1) is described. This synthesis is based on the asymmetric synthesis of (S)-2-azido-(indol-3-yl)ethylamine 7, which is coupled with the 3-indolyl-alpha-oxoacetyl chloride 8 and subsequently used in a successful intramolecular Staudinger-aza Wittig cyclization to form the central dihydropyrazinone ring. The stereochemistry of naturally isolated hamacanthin

  描述了对卵黄素B（1）的对映选择性全合成。该合成是基于（S）-2-叠氮基-（吲哚-3-基）乙胺7的不对称合成，它与3-吲哚基-α-氧代乙酰氯8偶联，随后用于成功的分子内Staudinger-氮杂维蒂希环化形成中心二氢吡嗪酮环。天然分离的卵黄素B的立体化学显示为（S）-构型。