1-cyclohexylcyclopenta-1,3-diene | 126457-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-cyclohexylcyclopenta-1,3-diene
• 英文别名: (Cyclopenta-1,3-dien-1-yl)cyclohexane；cyclopenta-1,3-dien-1-ylcyclohexane
• CAS: 126457-78-1
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: AQHXALDLCNTRII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-三甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 1-cyclohexylcyclopenta-1,3-diene 在 正丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种烯烃高温聚合茂金属催化剂及其制备方 法和在烯烃聚合中的应用

  摘要：

  本发明公开了一类烯烃高温聚合茂金属催化剂及其制备方法和在烯烃聚合中的应用。本发明所公开的这类茂金属催化剂具有如图所示结构，即基于茂环3‑位取代或2,4‑位二取代的亚乙基桥联茂‑芴钛族金属络合物，可以通过相应取代亚乙基桥联环戊二烯‑芴配体化合物的二碱金属盐与钛族金属卤化物在有机介质中反应得到。本发明的基于茂环3‑位取代或2,4‑位二取代的亚乙基桥联茂‑芴钛族金属络合物是一种高效烯烃聚合催化剂，可用于催化乙烯等烯烃聚合反应，性质稳定，在较宽的温度范围内能长时间保持催化活性；同时，在高聚合温度条件下仍具有较高的催化活性，易获得中等到高分子量的聚乙烯产品，能够满足工业部门的需要。

  公开号：

  CN105367611B
• 作为产物：
  描述：

  cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenecyclohexane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到1-cyclohexylcyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  一种烯烃高温聚合茂金属催化剂及其制备方 法和在烯烃聚合中的应用

  摘要：

  本发明公开了一类烯烃高温聚合茂金属催化剂及其制备方法和在烯烃聚合中的应用。本发明所公开的这类茂金属催化剂具有如图所示结构，即基于茂环3‑位取代或2,4‑位二取代的亚乙基桥联茂‑芴钛族金属络合物，可以通过相应取代亚乙基桥联环戊二烯‑芴配体化合物的二碱金属盐与钛族金属卤化物在有机介质中反应得到。本发明的基于茂环3‑位取代或2,4‑位二取代的亚乙基桥联茂‑芴钛族金属络合物是一种高效烯烃聚合催化剂，可用于催化乙烯等烯烃聚合反应，性质稳定，在较宽的温度范围内能长时间保持催化活性；同时，在高聚合温度条件下仍具有较高的催化活性，易获得中等到高分子量的聚乙烯产品，能够满足工业部门的需要。

  公开号：

  CN105367611B
• 作为试剂：
  描述：

  N-butyl-4-(diethoxymethyl)pyridinium bromide 在 1-cyclohexylcyclopenta-1,3-diene 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 90.0h， 以14%的产率得到N-butyl-(4-ethoxycarbonyl-4-ethyl)dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  The azulene ring as a structural element in liquid crystals

  摘要：

  介绍了一种合成苊系液晶的新方法，基于Hafner的程序，涉及吡啶盐与环戊二烯阴离子的反应。本文描述了利用这种方法制备多种液晶材料的过程。报道了在苊环的6位单取代和在2,6位双取代的变体。探讨了苊环作为核心或偶极末端结构元素的影响。6-(5-烷基-1,3-二恶烷-2-基)苊被证明具有近晶A相，而2-环己基-6-(5-十三烷基-1,3-二恶烷-2-基)苊显示了近晶A和B相。记录了这些材料的相态特性，并对其中一个代表性化合物的近晶A相进行了X射线测量。还简要回顾了苊类介晶的二向色性研究结果。

  DOI：

  10.1039/a606139g

文献信息

• Asymmetric Binary-Acid Catalysis with InBr3 in the Inverse-Electron-Demanding Hetero-Diels-Alder Reaction of Mono- and Bis-Substituted Cyclopentadienes: Remote Fluoro-Effect on Stereocontrol
  作者：Jian Lv、Long Zhang、Shenshen Hu、Jin-Pei Cheng、Sanzhong Luo

  DOI：10.1002/chem.201103340

  日期：2012.1.16

  Remote F effect: Unprecedented hetero‐Diels–Alder reactions of mono‐ and bis‐substituted cyclopentadienes have been realized by an asymmetric binary‐acid catalyst that synergistically combines a chiral phosphoric acid 1 h/InBr3 with good periselectivity, high regioselectivity, and excellent stereoselectivity. Substituent mapping of the chiral phosphoric acid indicates a dramatic remote ortho‐fluoro

  遥远的F效应：单和双取代的环戊二烯的前所未有的杂狄尔斯-阿尔德反应已通过不对称的二元酸催化剂实现，该催化剂将手性磷酸1 h / InBr 3协同结合，具有良好的选择性，高区域选择性和优异的选择性立体选择性。手性磷酸的取代基作图表明对立体控制有显着的远距离邻氟影响（参见方案）。
• Synthesis and properties of sterically congested cyclopentadienes and their transition metal complexes
  作者：T.Jeffrey Clark、Christopher M. Killian、Sanjay Luthra、Terence A. Nile

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83365-3

  日期：1993.12

  The synthesis of 1,3-dialkyl substituted cyclopentadienes, C5H4RR′, Cp′H (Va–g) (where R and R′ are tert-butyl, iso-propyl, neo-pentyl, cyclohexyl, or 1-methylcyclohexyl) is reported. These are synthesized by the nucleophilic addition of methyl or hydride anions to the corresponding 2-alkyl-6,6-dialkylfulvenes (IIIa–f) followed by hydrolysis. These substituted 1,3-cyclopentadienes have been converted

  1,3-二烷基取代的环戊二烯，C 5 H 4 RR'，Cp'H（Va–g）（其中R和R'为叔丁基，异丙基，新戊基，环己基或1-甲基环己基）。这些是通过将甲基或氢化物阴离子亲核加成到相应的2-烷基-6,6-二烷基富勒烯（IIIa–f）中，然后水解而合成的。这些取代的1,3-环戊二烯已转化为有机金属衍生物例如[CP'Fe（CO）2 ] 2，[CP'M（CO）3本人]（MMo或W）和CP' 22Fe。为了研究取代的环戊二烯基配体的空间和电子性质，已经研究了所选配合物的光谱和电化学性质。
• COLLINS, S.;HONG, YAPING;KATAOKA, MARK;NGUVEN, THELAM, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3395-3398
  作者：COLLINS, S.、HONG, YAPING、KATAOKA, MARK、NGUVEN, THELAM

  DOI：——

  日期：——
• CLARK, T. JEFFREY;NILE, TERENCE A., SYNLETT.,(1990) N0, C. 589-590
  作者：CLARK, T. JEFFREY、NILE, TERENCE A.

  DOI：——

  日期：——
• The Effect of Open and Closed Structures of Titanocenes on the Control of Diastereoselectivity of Radical Reactions
  作者：Andreas Gansäuer、Björn Rinker、Andriy Barchuk、Martin Nieger

  DOI：10.1021/om0342208

  日期：2004.3.1

  A comparison of the X-ray structures of dichlorobis(1-methylcyclohexyl)-eta(5)-Cyclopentadienyl}-titanium (1) and dichlorobis(1-butyl-1-methylbutyl)-eta(5)cyclopentadienyl}titanium (2), containing tertiary alkyl substituents, and the known complex dichlorobis(cyclo-hexyl-eta(5) 5-cyclopentadienyl)titanium (3), with two cyclohexyl substituents, has been carried out. The structural features are of relevance for the understanding of activity and selectivity of these complexes in diastereoselective additions of acrylates beta-titanoxy radicals and for the design of novel catalysts.