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diethyl 5,5′,6,6′,9,9′,10,10′-octamethoxy-2H,2′H-[1,1′-bidibenzo[e,g]isoindole]-3,3′-dicarboxylate | 1419569-71-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 5,5′,6,6′,9,9′,10,10′-octamethoxy-2H,2′H-[1,1′-bidibenzo[e,g]isoindole]-3,3′-dicarboxylate
英文别名
diethyl 5,5',6,6',9,9',10,10'-octamethoxy-2H,2'H-[1,1'-bidibenzo[e,g]isoindole]-3,3'-dicarboxylate;ethyl 1-(3-ethoxycarbonyl-5,6,9,10-tetramethoxy-2H-phenanthro[9,10-c]pyrrol-1-yl)-5,6,9,10-tetramethoxy-2H-phenanthro[9,10-c]pyrrole-3-carboxylate
diethyl 5,5′,6,6′,9,9′,10,10′-octamethoxy-2H,2′H-[1,1′-bidibenzo[e,g]isoindole]-3,3′-dicarboxylate化学式
CAS
1419569-71-3
化学式
C46H44N2O12
mdl
——
分子量
816.862
InChiKey
ZPGHPZPKXSNBBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-iodo-2-methyl-butane 、 diethyl 5,5′,6,6′,9,9′,10,10′-octamethoxy-2H,2′H-[1,1′-bidibenzo[e,g]isoindole]-3,3′-dicarboxylate18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.5h, 以64%的产率得到diethyl 5,5′,6,6′,9,9′,10,10′-octamethoxy-2,2′-bis((S)-2-methylbutyl)-2H,2′H-[1,1′-bidibenzo[e,g]isoindole]-3,3′-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过串联Scholl氧化法合成双(邻苯二吡咯)
    摘要:
    富电子的3,4-二芳基吡咯显示出串接的分子间和分子内Scholl氧化作用,提供了对双(邻苯并吡咯)的访问,后者是一类新的具有扩展π共轭作用的双吡咯衍生物。发现两个吡咯分子的分子间偶联是该反应的起始步骤。双(邻苯二酚)的特征是围绕α-α键的旋转受限制,并显示出强烈的蓝色荧光和较大的斯托克斯位移。
    DOI:
    10.1021/jo302486x
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 iron(III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 以71%的产率得到diethyl 5,5′,6,6′,9,9′,10,10′-octamethoxy-2H,2′H-[1,1′-bidibenzo[e,g]isoindole]-3,3′-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过串联Scholl氧化法合成双(邻苯二吡咯)
    摘要:
    富电子的3,4-二芳基吡咯显示出串接的分子间和分子内Scholl氧化作用,提供了对双(邻苯并吡咯)的访问,后者是一类新的具有扩展π共轭作用的双吡咯衍生物。发现两个吡咯分子的分子间偶联是该反应的起始步骤。双(邻苯二酚)的特征是围绕α-α键的旋转受限制,并显示出强烈的蓝色荧光和较大的斯托克斯位移。
    DOI:
    10.1021/jo302486x
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文献信息

  • Synthesis of Bis(phenanthropyrroles) via a Tandem Scholl Oxidation
    作者:Elżbieta Gońka、Damian Myśliwiec、Tadeusz Lis、Piotr J. Chmielewski、Marcin Stępień
    DOI:10.1021/jo302486x
    日期:2013.2.1
    is shown to undergo a tandem inter- and intramolecular Scholl oxidation, providing access to bis(phenanthropyrroles), a new class of bipyrrole derivatives with extended π conjugation. Intermolecular coupling of two pyrrole molecues is found to be the initial step of this reaction. Bis(phenanthropyrroles) are characterized by restricted rotation around the α–α bond and exhibit strong blue fluorescence
    富电子的3,4-二芳基吡咯显示出串接的分子间和分子内Scholl氧化作用,提供了对双(邻苯并吡咯)的访问,后者是一类新的具有扩展π共轭作用的双吡咯衍生物。发现两个吡咯分子的分子间偶联是该反应的起始步骤。双(邻苯二酚)的特征是围绕α-α键的旋转受限制,并显示出强烈的蓝色荧光和较大的斯托克斯位移。
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