diethyl 5,5′,6,6′,9,9′,10,10′-octamethoxy-2H,2′H-[1,1′-bidibenzo[e,g]isoindole]-3,3′-dicarboxylate | 1419569-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: diethyl 5,5′,6,6′,9,9′,10,10′-octamethoxy-2H,2′H-[1,1′-bidibenzo[e,g]isoindole]-3,3′-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 5,5',6,6',9,9',10,10'-octamethoxy-2H,2'H-[1,1'-bidibenzo[e,g]isoindole]-3,3'-dicarboxylate；ethyl 1-(3-ethoxycarbonyl-5,6,9,10-tetramethoxy-2H-phenanthro[9,10-c]pyrrol-1-yl)-5,6,9,10-tetramethoxy-2H-phenanthro[9,10-c]pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1419569-71-3
• 化学式: C₄₆H₄₄N₂O₁₂
• 分子量: 816.862
• InChiKey: ZPGHPZPKXSNBBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-iodo-2-methyl-butane 、 diethyl 5,5′,6,6′,9,9′,10,10′-octamethoxy-2H,2′H-[1,1′-bidibenzo[e,g]isoindole]-3,3′-dicarboxylate 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 以64%的产率得到diethyl 5,5′,6,6′,9,9′,10,10′-octamethoxy-2,2′-bis((S)-2-methylbutyl)-2H,2′H-[1,1′-bidibenzo[e,g]isoindole]-3,3′-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过串联Scholl氧化法合成双（邻苯二吡咯）

  摘要：

  富电子的3,4-二芳基吡咯显示出串接的分子间和分子内Scholl氧化作用，提供了对双（邻苯并吡咯）的访问，后者是一类新的具有扩展π共轭作用的双吡咯衍生物。发现两个吡咯分子的分子间偶联是该反应的起始步骤。双（邻苯二酚）的特征是围绕α-α键的旋转受限制，并显示出强烈的蓝色荧光和较大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1021/jo302486x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以71%的产率得到diethyl 5,5′,6,6′,9,9′,10,10′-octamethoxy-2H,2′H-[1,1′-bidibenzo[e,g]isoindole]-3,3′-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过串联Scholl氧化法合成双（邻苯二吡咯）

  摘要：

  富电子的3,4-二芳基吡咯显示出串接的分子间和分子内Scholl氧化作用，提供了对双（邻苯并吡咯）的访问，后者是一类新的具有扩展π共轭作用的双吡咯衍生物。发现两个吡咯分子的分子间偶联是该反应的起始步骤。双（邻苯二酚）的特征是围绕α-α键的旋转受限制，并显示出强烈的蓝色荧光和较大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1021/jo302486x