diethyl 2,2′-didodecyl-5,5′,6,6′,9,9′,10,10′-octamethoxy-2H,2′H-[1,1′-bidibenzo[e,g]isoindole]-3,3′-dicarboxylate | 1419569-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2′-didodecyl-5,5′,6,6′,9,9′,10,10′-octamethoxy-2H,2′H-[1,1′-bidibenzo[e,g]isoindole]-3,3′-dicarboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-dodecyl-1-(2-dodecyl-3-ethoxycarbonyl-5,6,9,10-tetramethoxyphenanthro[9,10-c]pyrrol-1-yl)-5,6,9,10-tetramethoxyphenanthro[9,10-c]pyrrole-3-carboxylate；ethyl 2-dodecyl-1-(2-dodecyl-3-ethoxycarbonyl-5,6,9,10-tetramethoxyphenanthro[9,10-c]pyrrol-1-yl)-5,6,9,10-tetramethoxyphenanthro[9,10-c]pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1419569-79-1
• 化学式: C₇₀H₉₂N₂O₁₂
• 分子量: 1153.51
• InChiKey: MDCIBFZNCWKSLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.9
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 iron(III) chloride 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 diethyl 2,2′-didodecyl-5,5′,6,6′,9,9′,10,10′-octamethoxy-2H,2′H-[1,1′-bidibenzo[e,g]isoindole]-3,3′-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过串联Scholl氧化法合成双（邻苯二吡咯）

  摘要：

  富电子的3,4-二芳基吡咯显示出串接的分子间和分子内Scholl氧化作用，提供了对双（邻苯并吡咯）的访问，后者是一类新的具有扩展π共轭作用的双吡咯衍生物。发现两个吡咯分子的分子间偶联是该反应的起始步骤。双（邻苯二酚）的特征是围绕α-α键的旋转受限制，并显示出强烈的蓝色荧光和较大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1021/jo302486x