7-乙炔基喹啉 | 103987-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-乙炔基喹啉
• 英文名称: 7-ethynylquinoline
• CAS: 103987-80-0
• 化学式: C₁₁H₇N
• 分子量: 153.183
• InChiKey: TYEQAXHHXXPDJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-乙炔基喹啉 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 四甲基乙二胺 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-2-(quinolin-6-ylmethylene)-4-(trimethylsilyl)but-3-ynenitrile
  参考文献：
  名称：

  配体控制的区域发散性镍催化的甲硅烷基取代的1,3-二炔的氢氰化

  摘要：

  报道了1-芳基-4-甲硅烷基-1，3-二炔的区域发散性镍催化的氢氰化。当使用适当的双膦和膦-亚磷酸酯配体时，相同的原料可以高产率和高区域选择性转化为两种不同的烯丙基腈。DFT计算揭示了不同配体的结构特征带来了不同的炔烃插入模式，进而导致不同的区域选择性。此外，已经通过数个下游转化证明了含氰基的1，3-烯炔的合成值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01262
• 作为产物：
  描述：

  7-碘喹啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7-乙炔基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photochemical Application of Hydrofluoroolefin (HFO) Based Fluoroalkyl Building Block

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01709

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship of histone deacetylase (HDAC) inhibitors with triazole-linked cap group
  作者：Po C. Chen、Vishal Patil、William Guerrant、Patience Green、Adegboyega K. Oyelere

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.03.050

  日期：2008.5

  suberoylanilide hydroxamic acid-like (SAHA-like) HDAC inhibitors. Using "click" chemistry (Huisgen cycloaddition reaction), several triazole-linked SAHA-like hydroxamates were synthesized. Structure-activity relationship revealed that the position of the triazole moiety as well as the identity of the cap group markedly affected the in vitro HDAC inhibition and cell growth inhibitory activities of this

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制是一种最近经过临床验证的癌症治疗策略。迄今为止，鉴定出的小分子HDAC抑制剂可分为三个不同的结构基序：锌结合基团（ZBG），疏水性接头和识别帽基团。在这里，我们报告了1,2,3-三唑环作为表面识别帽基团连接部分的适宜性，该表面识别基团为亚磺酰苯胺异羟肟酸样（SAHA样）HDAC抑制剂。使用“点击”化学（Huisgen环加成反应），合成了几种三唑连接的SAHA样异羟肟酸酯。结构-活性关系表明，三唑部分的位置以及帽基的身份显着影响此类化合物的体外HDAC抑制和细胞生长抑制活性。
• Substituted Ethynyl Gold-Nitrogen Containing Heterocyclic Carbene Complex and Organic Electroluminescent Device Using the Same
  申请人：Fujimura Osamu

  公开号：US20090091243A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides a substituted ethynyl gold-nitrogen containing heterocyclic carbene complex represented by the general formula (1): wherein L represents a nitrogen containing heterocyclic carbene ligand; and X represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an aralkyl group or a heterocyclic group; in which one or more hydrogen atoms on the carbon atom(s) of X may be replaced by a halogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, a dialkylamino group, an acyl group or an arylcarbonyl group; and, when more than one hydrogen atom on the carbon atom(s) of X is replaced by the alkyl group, the alkenyl group, the aryl group, the aralkyl group, the alkoxy group, the aryloxy group, the dialkylamino group, the acyl group or the arylcarbonyl group, the adjacent groups may be bonded together to form a ring, a method for preparing the same, and an organic electroluminescent device comprising the substituted ethynyl gold-nitrogen containing heterocyclic carbene complex in at least one organic compound thin layer.

  本发明提供了一种置换的乙炔基金属-氮杂环卡宾配合物，其通式表示为（1）：其中L代表含氮杂环卡宾配体；X代表烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或杂环基；其中X的碳原子上的一个或多个氢原子可以被卤素原子、烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、二烷基氨基、酰基或芳基羰基所取代；当X的碳原子上有多个氢原子被烷基、烯基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、二烷基氨基、酰基或芳基羰基所取代时，相邻的基团可以结合形成环；本发明还提供了一种制备该配合物的方法，以及包含该置换的乙炔基金属-氮杂环卡宾配合物的至少一个有机化合物薄层的有机电致发光器件。
• Solvent Acts as the Referee in a Match‐Up Between Charged and Preorganized Receptors
  作者：Nabarupa Bhattacharjee、Xinfeng Gao、Akash Nathani、James R. Dobscha、Maren Pink、Takashi Ito、Amar H. Flood

  DOI：10.1002/chem.202302339

  日期：2023.12.6

  chloride binding in solvents of differing polarity and draw comparison to a neutral, preorganized macrocycle. As expected, ion-ion attraction leads to stronger binding but only in low-polarity dichloromethane. Unexpectedly, the neutral receptor wins the competition for binding in polar solvents due to being preorganized.

  溶剂依赖性结合：本文中，采用阳离子受体来量化不同极性溶剂中的氯离子结合，并与中性的预组织大环进行比较。正如预期的那样，离子间吸引力导致更强的结合，但仅限于低极性二氯甲烷。出乎意料的是，中性受体由于预先组织而赢得了极性溶剂中结合的竞争。
• 10.1021/acscatal.4c03735
  作者：Liu, Shuo、Ding, Kang、Su, Bo

  DOI：10.1021/acscatal.4c03735

  日期：——

  hydrides (PMHS), and allyl electrophiles─in a cascade hydroboration and hydroallylation sequence. This complex assembly line is delicately controlled by a single copper catalyst, effectively overcoming multiple side reactions. The reaction features simple starting materials, mild conditions, structurally diverse products, and high regio- and enantioselectivities (up to >20:1 r.r. and 94% ee). The utility

  开发单一催化剂系统，使涉及多种组分的级联反应过程能够以高度化学、区域和对映选择性的方式发生，这对催化提出了重大挑战。在这里，我们介绍了一种对映体富集的仲高烯丙基硼的直接催化不对称合成方法，通过在级联硼氢化和氢化烯丙基化序列中组装四种容易获得的组分——末端炔烃、硼试剂（HBdan）、甲硅烷基氢化物（PMHS）和烯丙基亲电子试剂。这条复杂的装配线由单一铜催化剂精细控制，有效克服了多种副反应。该反应具有起始原料简单、条件温和、产物结构多样以及高区域和对映选择性（高达>20:1 rr和94% ee）的特点。所得产品的实用性通过其多功能转化得以展示，并在天然产物（如 (−)-bruguierol A、(−)-enterolactone 和 (−)-antofine）的正式全合成中得到进一步证明。进行了机理研究，以阐明氢化物源 PMHS 的作用途径、关键中间体和关键作用。
• SUBSTITUTED ETHYNYL GOLD-NITROGENATED HETEROCYCLIC CARBENE COMPLEX AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1847545B1

  公开（公告）日：2013-03-06