O-α-D-xylopyranosyl-(1-3)-β-D-glucopyranose | 140629-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-α-D-xylopyranosyl-(1-3)-β-D-glucopyranose
• 英文别名: 3-O-Alpha-D-Xylopyranosyl-Beta-D-Glucopyranose；(2R,3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxane-2,3,5-triol
• CAS: 140629-79-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₁₀
• 分子量: 312.274
• InChiKey: CKIPPJHUIHDREQ-UOLVNBIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,5R,6S)-5-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[((E)-propenyl)oxy]-4-((3R,4S,5R)-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 钯 氢气 、 碘 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、658.61 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 O-α-D-xylopyranosyl-(1-3)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  凝血因子Ⅶ和Ⅸ和蛋白Z中新型丝氨酸连接寡糖的合成.O-α-D-吡喃木糖基-(1→3)-D-吡喃葡萄糖、O-α-D-吡喃木糖基-(1→ 3)-O-α-D-吡喃木糖基-(1→3)-D-吡喃葡萄糖及其与丝氨酸的结合物

  摘要：

  为了阐明它们的生物学功能，合成了最近在牛和人凝血因子 VII、IX 和蛋白 Z 的第一个表皮生长因子样结构域中发现的二糖和三糖序列及其与丝氨酸的结合物。二糖 α-D-Xylp(1→3)-D-Glcp 由 2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃木糖基氟和烯丙基 2,4,6-三-O-乙酰基制备-α-D-吡喃葡萄糖苷 (9a) 使用氯化锡 (II) 和高氯酸银作为糖基化试剂。三糖 α-D-Xylp(1→3)-α-D-Xylp(1→3)-D-Glcp 由 O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl )-(1→3)-2,4-二-O-苄基-α,β-D-吡喃木糖基氟和9a用相同的试剂。它们与丝氨酸、α-D-Xylp(1→3)-β-D-Glcp(1→3)-L-Ser 和 α-D-Xylp(1→3)-α-D-Xylp(1→ 3)-β-D-Glcp(1→3)-L-Ser，通过

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.436

文献信息

• Synthesis of New Serine-Linked Oligosaccharides in Blood-Clotting Factors VII and IX and Protein Z.The Syntheses of<i>O</i>-α-D-Xylopyranosyl-(1→3)-D-glucopyranose,<i>O</i>-α-D-Xylopyranosyl-(1→3)-<i>O</i>-α-D-xylopyranosyl-(1→3)-D-glucopyranose, and Their Conjugates with Serine
  作者：Koichi Fukase、Sumihiro Hase、Tokuji Ikenaka、Shoichi Kusumoto

  DOI：10.1246/bcsj.65.436

  日期：1992.2

  prepared from 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl fluoride and allyl 2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-grucopyranoside (9a) using tin(II) chloride and silver perchlorate as glycosylating reagents. The trisaccharide α-D-Xylp(1→3)-α-D-Xylp(1→3)-D-Glcp was prepared from O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl)-(1→3)-2,4-di-O-benzyl-α,β-D-xylopyranosyl fluoride and 9a with the same reagents. Their conjugates with

  为了阐明它们的生物学功能，合成了最近在牛和人凝血因子 VII、IX 和蛋白 Z 的第一个表皮生长因子样结构域中发现的二糖和三糖序列及其与丝氨酸的结合物。二糖 α-D-Xylp(1→3)-D-Glcp 由 2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃木糖基氟和烯丙基 2,4,6-三-O-乙酰基制备-α-D-吡喃葡萄糖苷 (9a) 使用氯化锡 (II) 和高氯酸银作为糖基化试剂。三糖 α-D-Xylp(1→3)-α-D-Xylp(1→3)-D-Glcp 由 O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl )-(1→3)-2,4-二-O-苄基-α,β-D-吡喃木糖基氟和9a用相同的试剂。它们与丝氨酸、α-D-Xylp(1→3)-β-D-Glcp(1→3)-L-Ser 和 α-D-Xylp(1→3)-α-D-Xylp(1→ 3)-β-D-Glcp(1→3)-L-Ser，通过