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7,8-Dihydro-7,7-dimethyl-10-(4-methoxyphenyl)-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8-Dihydro-7,7-dimethyl-10-(4-methoxyphenyl)-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione
英文别名
7,7-Dimethyl-10-(4-methoxyphenyl)-7,8-dihydro-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione;10-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5,6,8,10-tetrahydroindeno[1,2-b]quinoline-9,11-dione
7,8-Dihydro-7,7-dimethyl-10-(4-methoxyphenyl)-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C25H23NO3
mdl
——
分子量
385.463
InChiKey
RFKMIRPEJYFTGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮4-甲氧基苯甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.83h, 以88%的产率得到7,8-Dihydro-7,7-dimethyl-10-(4-methoxyphenyl)-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione
    参考文献:
    名称:
    茚并-[1,2-b]-喹啉-9,11(6H,10H)-二酮和7,7-二甲基-10-芳基-7,8-二氢-5H-茚并[1,2-b]的合成]喹啉-9,11(6H,10H)-二酮衍生物,以非均相 Cu/沸石-Y 为催化剂
    摘要:
    一种简单合成茚并-[1,2- b ]-喹啉-9,11-(6 H ,10 H )-二酮衍生物和7,7-二甲基-10-芳基-7,8-二氢-的方法5 H -茚并[1,2- b ]喹啉-9,11(6 H ,10 H )-二酮通过芳香醛、茚满-1,3-二酮、双甲酮和对甲苯胺/乙酸铵在在回流条件下,研究了载于Y沸石-Y催化剂上的多相CuO在乙醇中的存在。通过该方法,减少了反应时间,从而获得了优异的产物收率。该催化剂采用水热法、湿法浸渍法制备。该催化剂显示出布朗斯台德酸位点和路易斯酸位点。用过的催化剂可以主动回收,最多五次回收时收率略有下降。通过FT-IR、吡啶FT-IR、XRD、SEM、EDS、XPS、TEM和BET比表面积分析对所制备的催化剂进行了表征。合成的化合物通过FT-IR、1H NMR、13C NMR和GC-MS光谱进行表征。
    DOI:
    10.1039/d1ra06637d
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文献信息

  • Synthesis of indeno-[1,2-<i>b</i>]-quinoline-9,11(6<i>H</i>,10<i>H</i>)-dione and 7,7-dimethyl-10-aryl-7,8-dihydro-5<i>H</i>-indeno[1,2-<i>b</i>]quinoline-9,11(6<i>H</i>,10<i>H</i>)-dione derivatives in presence of heterogeneous Cu/zeolite-Y as a catalyst
    作者:Shankar D. Dhengale、Chandrashekhar V. Rode、Govind B. Kolekar、Prashant V. Anbhule
    DOI:10.1039/d1ra06637d
    日期:——
    A simple method for the synthesis of indeno-[1,2-b]-quinoline-9,11-(6H,10H)-dione derivatives and 7,7-dimethyl-10-aryl-7,8-dihydro-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-diones through the reaction of aromatic aldehydes, indan-1,3-dione, dimedone, and p-toluidine/ammonium acetate in the presence of heterogeneous CuO supported on a zeolite-Y catalyst has been investigated in ethanol under reflux conditions
    一种简单合成茚并-[1,2- b ]-喹啉-9,11-(6 H ,10 H )-二酮衍生物和7,7-二甲基-10-芳基-7,8-二氢-的方法5 H -茚并[1,2- b ]喹啉-9,11(6 H ,10 H )-二酮通过芳香醛、茚满-1,3-二酮、双甲酮和对甲苯胺/乙酸铵在在回流条件下,研究了载于Y沸石-Y催化剂上的多相CuO在乙醇中的存在。通过该方法,减少了反应时间,从而获得了优异的产物收率。该催化剂采用水热法、湿法浸渍法制备。该催化剂显示出布朗斯台德酸位点和路易斯酸位点。用过的催化剂可以主动回收,最多五次回收时收率略有下降。通过FT-IR、吡啶FT-IR、XRD、SEM、EDS、XPS、TEM和BET比表面积分析对所制备的催化剂进行了表征。合成的化合物通过FT-IR、1H NMR、13C NMR和GC-MS光谱进行表征。
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