2,6-bis[4-(4-carboxyoxazol-2-yl)oxazol-2-yl]-4-bromopyridine | 1221966-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-bis[4-(4-carboxyoxazol-2-yl)oxazol-2-yl]-4-bromopyridine
• 英文别名: 2-[2-[4-Bromo-6-[4-(4-carboxy-1,3-oxazol-2-yl)-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1221966-02-4
• 化学式: C₁₉H₈BrN₅O₈
• 分子量: 514.205
• InChiKey: BAWQZRGXWIKQBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[4-(4-carboxyoxazol-2-yl)oxazol-2-yl]-4-bromopyridine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 diethyl ((12Z,22Z,42Z,52Z)-6,12-dioxo-7,11-diaza-1,4,5(2,4),2(4,2)-tetraoxazola-3(2,6)-pyridina-9(1,3)-benzenacyclododecaphane-34-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  结合有膦酸酯基的基于聚恶唑的大环的设计与合成

  摘要：

  我们介绍了含有膦酸酯基团的基于聚恶唑的大环化合物的设计和合成。建立了可靠的途径，该途径允许在大环周边方便且通用地引入各种膦酸酯官能团，例如膦酸酯，酸和盐。预计这种前所未有的大环化合物将成为端粒酶抑制剂的诱人候选物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400213
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-吡啶二羧酸 在 三氯溴甲烷 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 2,6-bis[4-(4-carboxyoxazol-2-yl)oxazol-2-yl]-4-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  结合有膦酸酯基的基于聚恶唑的大环的设计与合成

  摘要：

  我们介绍了含有膦酸酯基团的基于聚恶唑的大环化合物的设计和合成。建立了可靠的途径，该途径允许在大环周边方便且通用地引入各种膦酸酯官能团，例如膦酸酯，酸和盐。预计这种前所未有的大环化合物将成为端粒酶抑制剂的诱人候选物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400213

文献信息

• Macrocyclic Pyridyl Polyoxazoles: Selective RNA and DNA G-Quadruplex Ligands as Antitumor Agents
  作者：Suzanne G. Rzuczek、Daniel S. Pilch、Angela Liu、Leroy Liu、Edmond J. LaVoie、Joseph E. Rice

  DOI：10.1021/jm1000612

  日期：2010.5.13

  The synthesis of a series of 24-membered pyridine-containing polyoxazole macrocycles is described. Seventeen new macrocycles were evaluated for cytotoxic activity against RPMI 8402, KB-3, and KB-3 cell lines that overexpress the efflux transporters MDR1 (KBV-1) and BCRP (KBH5.0). Macrocycles in which the pyridyl-polyoxazole moiety is linked by a 1,3-bis(aminomethyl)phenyl group with a 5-(2-aminoethyl)- (18) or a 5-(2-dimethylaminoethyl)- substituent (19) displayed the greatest cytotoxic potency. These compounds exhibit exquisite selectivity for stabilizing G-quadruplex DNA with no stabilization of duplex DNA or RNA. Compound 19 stabilizes quadruplex mRNA that encodes the cell-cycle checkpoint protein kinase Aurora A to a greater extent than the quadruplex DNA of a human telomeric sequence. These data may suggest a role for G-quadruplex ligands interacting with mRNA being associated with the biological activity of macrocyclic polyoxazoles. Compound 19 has significant in vivo anticancer activity against a human breast cancer xenograft (MDA-MB-435) in athymic nude mice.
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：LaVoie Edmond J.

  公开号：US20120238595A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides compounds of formula (I) wherein u, d, v, m, n, R 1 , W, X, Y, and Z have any values defined herein, as well as salts thereof. The compounds have activity as anti-proliferative agents.
• US8796300B2
  申请人：——

  公开号：US8796300B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2011057126A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides compounds of formula (I) wherein u, d, v, m, n, R1, W, X, Y, and Z have any values defined herein, as well as salts thereof. The compounds have activity as anti-proliferative agents.
• Design and Synthesis of Polyoxazole-based Macrocycles Tethered with a Phosphonate Group
  作者：Fuling Qi、Lianxun Gao、Fushe Han

  DOI：10.1002/cjoc.201400213

  日期：2014.7

  We present the design and synthesis of polyoxazole‐based macrocycles containing a phosphonate group. A reliable route was established that allows for convenient and versatile incorporation of various phosphonate functionalities such as phosphonate ester, acid, and salt at the macrocyclic ring periphery. Such unprecedented macrocyclic compounds are anticipated to be appealing candidates as telomerase

  我们介绍了含有膦酸酯基团的基于聚恶唑的大环化合物的设计和合成。建立了可靠的途径，该途径允许在大环周边方便且通用地引入各种膦酸酯官能团，例如膦酸酯，酸和盐。预计这种前所未有的大环化合物将成为端粒酶抑制剂的诱人候选物。