7-叔丁氧基-7-氧代庚酸 | 1469894-57-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-叔丁氧基-7-氧代庚酸
• 中文别名: 7-(叔丁氧基)-7-氧代庚酸
• 英文名称: 7-(tert-butoxy)-7-oxoheptanoic acid
• 英文别名: 7-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-7-oxoheptanoic acid
• CAS: 1469894-57-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: QUTDCEYUFAPSIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于干燥常温环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-叔丁氧基-7-氧代庚酸 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到tert-butyl 7-hydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLIPTAC COMPOSITION
  [FR] COMPOSITION CLIPTAC

  摘要：

  这项发明涉及通过生物正交点击化学（CLIPTACs）形成的前体的细胞内自组装的蛋白水解靶向嵌合分子，以及相关的前体组合物、方法和治疗应用。

  公开号：

  WO2017212329A1
• 作为产物：
  描述：

  庚二酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7-叔丁氧基-7-氧代庚酸
  参考文献：
  名称：

  分子伞作为抗真菌剂的纳米载体

  摘要：

  由两个O-硫酸化胆酸残基组成的分子伞被用于构建与顺喷辛的共轭物，其中包含一个“三甲基锁”（TML）或邻二硫代苄基氨基甲酰基部分作为可切割的接头。五分之三的偶联物显示出对白色念珠菌和光滑念珠菌的体外抗真菌活性，但对克柔念珠菌不具有抗真菌活性， MIC 90值在 0.22-0.99 mM 范围内并且不溶血。含有 TML-庚二酸接头的活性最强的偶联物24c 的抗真菌活性与完整的顺喷菌素相当。24c的结构类似物含有 Nap-NH 2荧光探针的 ，在念珠菌细胞中积累，含有 TML 的缀合物在白色念珠菌细胞的无细胞提取物中裂解。这些结果表明，分子伞可以成功地用作纳米载体，用于构建可切割的抗真菌缀合物。

  DOI：

  10.3390/molecules26185475

文献信息

• [EN] FAP-TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS AND IMAGING AGENTS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE ET PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLANT LA FAP, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TUFTS COLLEGE

  公开号：WO2021195198A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The tumor stroma, which accounts for a large part of the tumor mass, represents an attractive target for the delivery of diagnostic and therapeutic compounds. Here, the focus is notably on a subpopulation of stromal cells, known as cancer-associated fibroblasts, which are present in more than 90% of epithelial carcinomas, including pancreatic, colon, and breast cancer. Cancer-associated fibroblasts feature high expression of TAP, which is not detectable in adult normal tissue but is associated with a poor prognosis in cancer patients. The present invention provides small-molecule radiopharmaceutical and imaging agents based on a FAP-specific inhibitor.

  肿瘤基质占据肿瘤质量的很大一部分，是传递诊断和治疗化合物的一个有吸引力的靶点。在这里，重点特别放在一种称为癌相关成纤维细胞的基质细胞亚群上，这种细胞存在于超过90%的上皮癌中，包括胰腺癌、结肠癌和乳腺癌。癌相关成纤维细胞具有高表达TAP的特征，在成人正常组织中无法检测到，但与癌症患者的不良预后相关。本发明提供基于FAP特异性抑制剂的小分子放射性药物和成像剂。
• [EN] BCL-2 PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE BCL-2
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021222114A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Various Bcl-2 protein inhibitors are described, along with methods of using them to treat conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors. In various embodiments the Bcl-2 protein inhibitors are compounds or pharmaceutically acceptable salts of the following Formula (I), where the variables in Formula (I) are defined herein. (I)

  描述了各种Bcl-2蛋白抑制剂，以及使用它们来治疗过度细胞增殖的疾病的方法，例如癌症和肿瘤。在各种实施方式中，Bcl-2蛋白抑制剂是以下式（I）的化合物或药用盐，其中式（I）中的变量在此处定义。
• Flavone-based analogues inspired by the natural product simocyclinone D8 as DNA gyrase inhibitors
  作者：Jenson Verghese、Thuy Nguyen、Lisa M. Oppegard、Lauren M. Seivert、Hiroshi Hiasa、Keith C. Ellis

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.094

  日期：2013.11

  antibacterial agents. Natural products have historically been a rich source of both antibiotics and lead compounds for new antibacterial agents. The natural product simocyclinone D8 (SD8) has been reported to inhibit DNA gyrase, a validated antibacterial drug target, by a unique catalytic inhibition mechanism of action. In this work, we have prepared simplified flavone-based analogues inspired by the complex

  临床上耐药细菌感染的发生率不断增加，因此需要新的抗菌剂。历来，天然产物一直是新型抗菌剂的抗生素和先导化合物的丰富来源。据报道，天然产物simocyclinone D8（SD8）通过独特的催化抑制作用机制可抑制DNA促旋酶（一种经验证的抗菌药物靶标）。在这项工作中，我们准备了基于复杂的天然产物的简化的基于黄酮的类似物，并评估了其抑制活性和作用机理。尽管这些化合物中的两种确实抑制DNA促旋酶，但它们通过与SD8不同的作用机理（即DNA嵌入）来抑制DNA促旋酶。
• ALK 단백질의 분해를 유도하는 신규 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물
  申请人：Oncobix Co., Ltd. 주식회사 온코빅스(120170070938) Corp. No ▼ 145111-0015935BRN ▼534-86-00661

  公开号：KR20210016103A

  公开（公告）日：2021-02-15

  본 발명은 ALK 단백질의 분해를 유도하는 신규 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 역형성 림프종 키나제(ALK)를 억제하거나 분해시킬 수 있어, 역형성 림프종 키나제(ALK) 관련 질환, 예를 들어 암의 예방 및 치료에 유용한 효과가 있다.

  该专利涉及一种新化合物，可诱导ALK蛋白的分解，并包含该化合物作为有效成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症。具体来说，所述化学式1所示的化合物能够抑制或分解ALK蛋白，对与ALK相关的疾病，如癌症的预防和治疗具有益处。
• Induced protein degradation of anaplastic lymphoma kinase (ALK) by proteolysis targeting chimera (PROTAC)
  作者：Chung Hyo Kang、Dong Ho Lee、Chong Ock Lee、Jae Du Ha、Chi Hoon Park、Jong Yeon Hwang

  DOI：10.1016/j.bbrc.2018.09.169

  日期：2018.10

  Recently, proteolysis targeting chimera (PROTAC) technology is highlighted in drug discovery area as a new therapeutic approach. PROTAC as a heterobifunctional molecule is comprised of two ligands, which recruit target protein and E3 ligase, respectively. To degrade the anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion protein, such as NPM-ALK or EML4-ALK, we generated several ALK-PROTAC molecules consisted of ceritinib

  最近，靶向嵌合体的蛋白水解（PROTAC）技术作为一种新的治疗方法在药物开发领域得到了强调。作为异双功能分子的PROTAC由两个配体组成，它们分别募集靶蛋白和E3连接酶。为了降解间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白（例如NPM-ALK或EML4-ALK），我们生成了几种由ceritinib，ALK抑制剂之一和von Hippel-Lindau（VHL）E3配体组成的ALK-PROTAC分子连接酶。在这些分子中，TD-004有效诱导ALK降解并抑制ALK融合阳性细胞系SU-DHL-1和H3122的生长。我们还证实，TD-004在H3122异种移植模型中显着降低了肿瘤的生长。