N-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-3-phenylacrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-3-phenylacrylamide
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-2-methyl-3-phenylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO
• 分子量: 271.74
• InChiKey: PEAZSVAAOGKKJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-3-phenylacrylamide 、 三氯化铝 在 ice 、 盐酸 、 水 、 氯化钠 、 crude product 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以The title compound is obtained as a white solid (1.5 g, 7.74 mmol)的产率得到7-Chlor-3-methylcarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的制药组合物，有用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法和同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US07612075B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 吡啶 、 2-methyl-3-phenylacryloyl chloride 在 crude product 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以The title compound is obtained as a solid (2.5 g, 9.2 mmol)的产率得到N-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-3-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的制药组合物，有用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法和同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US07612075B2