N-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-3-phenylacrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-3-phenylacrylamide
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-2-methyl-3-phenylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO
• 分子量: 271.74
• InChiKey: PEAZSVAAOGKKJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-3-phenylacrylamide 、 三氯化铝 在 ice 、 盐酸 、 水 、 氯化钠 、 crude product 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以The title compound is obtained as a white solid (1.5 g, 7.74 mmol)的产率得到7-Chlor-3-methylcarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的制药组合物，有用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法和同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US07612075B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 吡啶 、 2-methyl-3-phenylacryloyl chloride 在 crude product 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以The title compound is obtained as a solid (2.5 g, 9.2 mmol)的产率得到N-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-3-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的制药组合物，有用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法和同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US07612075B2

文献信息

• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07612075B2

  公开（公告）日：2009-11-03

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa.

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的制药组合物，有用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法和同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。