(6Z)-3-methyl-4,11-dioxabicyclo[8.1.0]undec-6-ene-5,8-dione | 144763-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6Z)-3-methyl-4,11-dioxabicyclo[8.1.0]undec-6-ene-5,8-dione
• CAS: 144763-07-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: IXASKSKRIUPWAU-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6Z)-3-methyl-4,11-dioxabicyclo[8.1.0]undec-6-ene-5,8-dione 在 silica gel 作用下， 生成 (+/-)-Pyrenolide C
  参考文献：
  名称：

  利用恶唑-单氧反应合成（±）-吡咯内酯C。立体化学的分配。

  摘要：

  使用恶唑模板首次合成了吡喃内酯C，以构建十元不饱和内酯体系的框架。核磁共振研究证实了基于合成方式的立体化学分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79111-8
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-醇 在 硫酸 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,3-二巯基丁二酸 、 collidine p-toluenesulfonate 、 Sensitox 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 丙酮 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (6Z)-3-methyl-4,11-dioxabicyclo[8.1.0]undec-6-ene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  利用恶唑-单氧反应合成（±）-吡咯内酯C。立体化学的分配。

  摘要：

  使用恶唑模板首次合成了吡喃内酯C，以构建十元不饱和内酯体系的框架。核磁共振研究证实了基于合成方式的立体化学分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79111-8

文献信息

• The synthesis of (±)-pyrenolide C using the oxazole-singlet oxygen reaction. Assignment of stereochemistry.
  作者：Harry H. Wasserman、K. Spencer Prowse

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79111-8

  日期：1992.9

  C has been synthesized for the first time using an oxazole template to construct the framework of the ten-membered unsaturated lactone system. The stereochemical assignment, based on the mode of synthesis, has been confirmed by NMR studies.

  使用恶唑模板首次合成了吡喃内酯C，以构建十元不饱和内酯体系的框架。核磁共振研究证实了基于合成方式的立体化学分配。