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7-氟苯并[h]喹啉 | 163275-60-3

中文名称
7-氟苯并[h]喹啉
中文别名
——
英文名称
7-Fluorobenzo[h]quinoline
英文别名
7-fluorobenzoquinoline
7-氟苯并[h]喹啉化学式
CAS
163275-60-3
化学式
C13H8FN
mdl
MFCD02752679
分子量
197.212
InChiKey
PEDVEHKGBRFGCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:2e93c8e9a033de789065f96b36b9a1d1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氟苯并[h]喹啉氘代硫酸 作用下, 生成 5,10-Dideuterio-7-fluorobenzo[h]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Substituent Effect of the Fluorine Atom on Electrophilic Deuteration of Benzo[h]quinoline
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-96-7518
  • 作为产物:
    描述:
    7-nitrobenzoquinoline 在 palladium on activated charcoal tetrafluoroboric acid 、 氢气亚硝酸异戊酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 7-氟苯并[h]喹啉
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated Benzo(h)quinolines and Benzo(f)quinolines.
    摘要:
    合成了十三种苯并[h]喹啉和苯并[f]喹啉的氟化衍生物,这些衍生物是通过施曼反应、斯克劳普反应或电解法合成的。所合成的衍生物在分子的湾区、K区和/或吡啶部分带有一个或两个氟原子。这些化合物可以作为模型,用于研究在芳香环的适当位置上氟取代对基因毒性的影响。提供了氟化衍生物的物理化学和光谱数据。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.2254
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文献信息

  • US7361414B2
    申请人:——
    公开号:US7361414B2
    公开(公告)日:2008-04-22
  • Fluorinated Benzo(h)quinolines and Benzo(f)quinolines.
    作者:Ken-ichi SAEKI、Masato TOMOMITSU、Yutaka KAWAZOE、Kunitaka MOMOTA、Hiroshi KIMOTO
    DOI:10.1248/cpb.44.2254
    日期:——
    Thirteen kinds of fluorinated derivatives of benzo[h]quinoline and benzo[f]quinoline were synthesized by means of the Schiemann reaction or Skraup reaction, or by an electrolytic method. The synthesized derivatives carry one or two fluorine atoms at the bay-region, the K-region, and/or on the pyridine moiety of the molecules. These compounds can be used as models to examine the effect upon genotoxicity of fluorine substitution at appropriate sites on aromatic rings. Physicochemical and spectroscopic data of the fluorinated derivatives are given.
    合成了十三种苯并[h]喹啉和苯并[f]喹啉的氟化衍生物,这些衍生物是通过施曼反应、斯克劳普反应或电解法合成的。所合成的衍生物在分子的湾区、K区和/或吡啶部分带有一个或两个氟原子。这些化合物可以作为模型,用于研究在芳香环的适当位置上氟取代对基因毒性的影响。提供了氟化衍生物的物理化学和光谱数据。
  • Substituent Effect of the Fluorine Atom on Electrophilic Deuteration of Benzo[h]quinoline
    作者:Yutaka Kawazoe、Wei Wu、Ken-ichi Saeki
    DOI:10.3987/com-96-7518
    日期:——
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