苯丙酮,2-氨基-,盐酸盐 | 16735-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苯丙酮,2-氨基-,盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-1-phenylpropan-1-one hydrochloride
• 英文别名: α-Amino-propiophenon-hydrochlorid；α-aminopropiophenone hydrochloride；(+/-)-Cathinone hydrochloride；2-amino-1-phenylpropan-1-one;hydron;chloride
• CAS: 16735-19-6
• 化学式: C₉H₁₁NO*ClH
• 分子量: 185.653
• InChiKey: HPZCAKYHISJOIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙酮,2-氨基-,盐酸盐 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 乙基三苯甲基醚
  参考文献：
  名称：

  Gnichtel,H., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1179 - 1182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 在 二甲酰氨基钠 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以79%的产率得到苯丙酮,2-氨基-,盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过顺序加成和I2介导的脱硫环化反应，由α-氨基酮和异硫氰酸酯合成2-氨基取代的恶唑

  摘要：

  草酸-2-胺是通过环α-氨基酮和异硫氰酸酯合成的。该顺序合成过程涉及将α-氨基酮添加至异硫氰酸酯和I 2促进的脱硫环化反应，从而省去了较不稳定的硫脲中间体的分离。它不含过渡金属，操作简单，可在温和的反应条件下使用各种2-氨基取代的恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000171

文献信息

• Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030207913A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention provides compounds of Formula I: Azabicyclo-N(R 1 )—C(═X)—W  Formula I These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： Azabicyclo-N(R1)—C(═X)—W  Formula I 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的消旋混合物，或者是纯对映体。Formula I的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
• Triazine derivatives, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04616014A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  New triazine derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl, pyridyl, thienyl, 1,2,3,4-tetrahydroquinolyl or 1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepinyl, optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro or oxo, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or carbamoyl substituted with lower alkyl or ar(lower)alkyl, and Z is a group selected from ##STR2## and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same of antihypertensive and antithrombotic activity.

  新的三嗪衍生物的化学式如下：##STR1## 其中 R.sup.1 是芳基、吡啶基、噻吩基、1,2,3,4-四氢喹啉基或1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂环基，可选择地取代为较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、硝基或氧代基，R.sup.2 是氢、较低的烷基或羰胺基，其被较低的烷基或芳基(烷基)取代，Z 是从##STR2## 中选择的基团及其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和包含具有抗高血压和抗血栓活性的相同药物组合物。
• [EN] HERBICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES DE PYRIMIDINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019121374A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to the pyrimidine compounds of formula (I), or their agriculturally acceptable salts or derivatives as herbicides, wherein the variables are defined according to the description, use of pyrimidine compounds of formula (I) as herbicide, compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one pyrimidine compounds of the formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.

  本发明涉及公式（I）的嘧啶化合物，或其在农业上可接受的盐或衍生物作为除草剂，其中变量根据描述定义，使用公式（I）的嘧啶化合物作为除草剂，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，即用于控制有害植物，并且一种用于控制不受欢迎植被的方法，包括使至少一种公式（I）的嘧啶化合物的除草有效量作用于植物、它们的种子和/或它们的栖息地。
• Structure-activity relationships (SAR) and structure-kinetic relationships (SKR) of sulphone-based CRTh2 antagonists
  作者：Maria Antonia Buil、Marta Calbet、Marcos Castillo、Jordi Castro、Cristina Esteve、Manel Ferrer、Pilar Forns、Jacob González、Sara López、Richard S. Roberts、Sara Sevilla、Bernat Vidal、Laura Vidal、Pere Vilaseca

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.02.023

  日期：2016.5

  Monocyclic and bicyclic ring systems were investigated as the “core” section of a series of diphenylsulphone-containing acetic acid CRTh2 receptor antagonists. A range of potencies were observed and single-digit nanomolar potencies were obtained in both the monocyclic and bicyclic cores. Residence times for the monocyclic compounds were very short. Some of the bicyclic cores displayed better residence

  研究了单环和双环系统，将其作为一系列含二苯砜的乙酸CRTh2受体拮抗剂的“核心”部分。在单环和双环核中均观察到一定范围的效力，并获得了单位数纳摩尔的效力。单环化合物的停留时间非常短。一些双环核显示出更好的停留时间。在核心的北部，头部和尾部之间的甲基是开始长停留时间的必要条件。尾部取代的变化最大限度地提高了效力和停留时间。
• Concise Synthesis of 1<i>H</i>-Pyrazin-2-ones and 2-Aminopyrazines
  作者：Peter Meier、Isabelle Adam、David Orain

  DOI：10.1055/s-2004-830866

  日期：——

  Convenient syntheses of 1H-pyrazin-2-ones and 2-aminopyrazines are described. By coupling Boc-protected amino acids with α-amino ketones or with amino alcohols and subsequent oxidation, 1H-pyrazin-2-ones were obtained. Transformation into the corresponding pyrazine triflates and substitution with primary or secondary amines led to 2-aminopyrazines. Since these syntheses take advantage of the use of readily available starting materials (e.g., amino acids, aminoalcohols and amines) a variety of the entitled structures can be obtained in few, high yielding steps.

  本文描述了1H-吡嗪-2-酮和2-氨基吡嗪的便捷合成方法。通过将Boc保护的氨基酸与α-氨基酮或氨基醇耦合并随后进行氧化反应，可以得到1H-吡嗪-2-酮。将其转化为相应的三氟甲基磺酸吡嗪并进行一级或二级胺的取代反应，则可得到2-氨基吡嗪。由于这些合成方法利用了易于获得的起始原料（例如氨基酸、氨基醇和胺），因此可以在少数高效步骤中获得各种所需的结构。

表征谱图