苯丙酮-2',3',4',5',6'-D5 | 54419-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苯丙酮-2',3',4',5',6'-D5
• 英文名称: 1-<(2)H5>phenylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(phenyl-d₅)propiophenone；ethyl pentadeuteriophenyl ketone；[2H5]propiophenone；1-pentadeuteriophenyl-propan-1-one；Propiophenone-2',3',4',5',6'-D5；1-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)propan-1-one
• CAS: 54419-23-7
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 139.138
• InChiKey: KRIOVPPHQSLHCZ-DKFMXDSJSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 23 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-bromo-1-<(2)H5>phenylpropan-1-one	87258-66-0	C9H9BrO	218.034

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙酮-2',3',4',5',6'-D5 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 2-dimethylamino-1-<(2)H5>phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chantrapromma, Kan; Ollis, W. David; Sutherland, Ian O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 1049 - 1062

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHANTRAPROMMA, K.;OLLIS, W. D.;SUTHERLAND, I. O., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 1049-1061

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异丙醇 在 苯丙酮-2',3',4',5',6'-D5 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 2-羟基丙-2-基自由基
  参考文献：
  名称：

  4-氧代-4-苯基丁酰胺对4,5-二羟基-4,5-二苯基辛烷二酰胺的光诱导非对映选择性松果酸化

  摘要：

  对4-氧代-4-苯基丁酰胺1进行光诱导的松果醇化反应，得到4,5-二羟基-4,5-二苯基辛烷二酰胺2和3，其非对映异构选择性高达83％，这取决于酰胺取代基。在该反应中，溶剂二乙醚充当氢供体。X射线分析证实了品高醇2和3的结构。讨论了非对映选择性和优选从溶剂中提取分子间氢的可能原因。通过晶体结构确定将4-氧代-4-苯基丁酸4辐射后获得的产物5和6鉴定为2,2'-二苯基四氢[2,2']双呋喃基-5,5'-二酮。

  DOI：

  10.1039/a905040j

文献信息

• Potent Mechanism-Based Inhibition of Human CYP2B6 by Clopidogrel and Ticlopidine
  作者：Tanja Richter、Thomas E. Mürdter、Georg Heinkele、Jürgen Pleiss、Stephan Tatzel、Matthias Schwab、Michel Eichelbaum、Ulrich M. Zanger

  DOI：10.1124/jpet.103.056127

  日期：2004.1

  ticlopidine. Inhibition was attenuated by the presence of alternative active site ligands but not by nucleophilic trapping agents or reactive oxygen scavengers, further supporting mechanism-based action. A chemical mechanism is discussed based on the known metabolic activation of clopidogrel and on the finding that hemoprotein integrity of recombinant CYP2B6 was not affected by irreversible inhibition. These

  噻吩并吡啶衍生物噻氯匹定和氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。这些前药的药理活性取决于细胞色素P450（P450）依赖氧化为活性抗血栓形成剂。在这项研究中，我们通过使用人肝微粒体和重组表达的P450亚型研究了氯吡格雷和噻氯匹定的相互作用潜力。氯吡格雷和噻氯匹定均以最高的效价抑制CYP2B6，以较低的效价抑制CYP2C19。氯吡格雷也抑制CYP2C9，噻氯匹定也抑制CYP1A2，效力较低。CYP2B6的抑制作用是时间和浓度依赖性的，并且如透析实验所示，它是不可逆的并且依赖于NADPH，表明是基于机理的作用方式。灭活是非伪一阶类型，在微粒体（重组CYP2B6）中氯吡格雷和噻氯匹定的最大灭活率（K（inact））为0.35（1.5 min（-1））和0.5 min（-1）（0.8 min（- 1）），氯吡格雷的最大灭活剂浓度（KI）分别为0.5 microM（1.1 microM）和噻氯匹定为0
• Absorption spectra and photochemical rearrangements in phenylalkene cations in solid argon
  作者：Lester Andrews、James A. Harvey、Benuel J. Kelsall、Donald C. Duffey

  DOI：10.1021/ja00411a026

  日期：1981.10
• HEIMARK, L. D.;TOON, S.;LOW, L. K.;SWINNEY, D. C.;TRAGER, W. F., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1986, 23, N 2, 137-148
  作者：HEIMARK, L. D.、TOON, S.、LOW, L. K.、SWINNEY, D. C.、TRAGER, W. F.

  DOI：——

  日期：——
• MIURA, YUJI;HAYASHIDA, KOHKICHI;CHISHIMA, SUSUMU;YOSHIKAWA, MASAYOSHI;TAK+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 10, C. 1061-1072
  作者：MIURA, YUJI、HAYASHIDA, KOHKICHI、CHISHIMA, SUSUMU、YOSHIKAWA, MASAYOSHI、TAK+

  DOI：——

  日期：——