3-(4-fluorophenyl)-2-mercapto-2-propenoic acid | 181765-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-2-mercapto-2-propenoic acid
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-2-mercaptoacrylic acid；(2Z)-3-(4-fluorophenyl)-2-sulfanylprop-2-enoic acid；(Z)-3-(4-fluorophenyl)-2-sulfanylprop-2-enoic acid
• CAS: 181765-32-2
• 化学式: C₉H₇FO₂S
• 分子量: 198.218
• InChiKey: IBSBBUUSPOCCFV-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-2-mercapto-2-propenoic acid 、 sodium hydrogensulfite 在 盐酸 、 碘 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 6-氟苯并[b]噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Hydrazine compounds usesful as pesticides

  摘要：

  化学式为（I）的肼化合物或其盐：其中A是苯并呋喃基，可以被取代；喹啉基，可以被取代；苯并噻吩基，可以被取代；苯并噻唑基，可以被取代；噻吩噻吩基，可以被取代；二氢噻吩噻吩基，可以被取代；二氢环戊噻吩基，可以被取代；四氢苯并噻吩基，可以被取代；吲哚基，可以被取代；或六氢吲哚基，可以被取代；W是氢原子，氰基，--COCOOR'，--S--N(R")COOR'或--CH.sub.2 OCOR'，其中R'和R"各自独立，是烷基或环烷基，R是卤素原子，烷基（可以被卤素原子取代），烷氧基（可以被卤素原子取代），烷硫基（可以被卤素原子取代），或硝基，n是0到5的整数，但当n为2或更多时，R的多个可能相同或不同。

  公开号：

  US05304657A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-(4-fluorobenzylidene)-2-thioxo-thiazolidine-4-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(4-fluorophenyl)-2-mercapto-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydrazine compounds usesful as pesticides

  摘要：

  化学式为（I）的肼化合物或其盐：其中A是苯并呋喃基，可以被取代；喹啉基，可以被取代；苯并噻吩基，可以被取代；苯并噻唑基，可以被取代；噻吩噻吩基，可以被取代；二氢噻吩噻吩基，可以被取代；二氢环戊噻吩基，可以被取代；四氢苯并噻吩基，可以被取代；吲哚基，可以被取代；或六氢吲哚基，可以被取代；W是氢原子，氰基，--COCOOR'，--S--N(R")COOR'或--CH.sub.2 OCOR'，其中R'和R"各自独立，是烷基或环烷基，R是卤素原子，烷基（可以被卤素原子取代），烷氧基（可以被卤素原子取代），烷硫基（可以被卤素原子取代），或硝基，n是0到5的整数，但当n为2或更多时，R的多个可能相同或不同。

  公开号：

  US05304657A1

文献信息

• [EN] BETA LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2016051133A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  A compound which is a thienolate of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein R1, R3, Ring A1, n and Ring A2 are as defined herein, are found to be useful in inhibiting metallo-beta-lactamase and therefore in potentiating the activity of beta lactamase antibiotics. The compound can be used alone or in combination with a rhodanine of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (II) wherein R3, Ring A1, n, Ring A2, L and Ring B are as defined herein. Treatment or prevention of bacterial infection in combination with beta-lactam antibiotic agents is also provided.

  一种化合物，其为式（I）的硫代醇酸盐或其药用可接受的盐：（I）其中R1、R3、环A1、n和环A2如本文所定义，被发现在抑制金属β-内酰胺酶方面有用，因此可以增强β-内酰胺酶抗生素的活性。该化合物可以单独使用或与式（II）的罗丹啉或其药用可接受的盐结合使用：（II）其中R3、环A1、n、环A2、L和环B如本文所定义。还提供了与β-内酰胺抗生素联合治疗或预防细菌感染。
• Hydrazine compounds or their salts, processes for producing them and pesticides containing them
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0483647A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  A hydrazine compound of the formula (I) or its salt: wherein A is a benzofuranyl group which may be substituted, a quinolinyl group which may be substituted, a benzothienyl group which may be substituted, a benzothiazolyl group which may be substituted, a thienothienyl group which may be substituted, a dihydrothienothienyl group which may be substituted, a dihydrocyclopentathienyl group which may substituted, a tetrahydrobenzothienyl group-which may be substituted, an indanyl group which may be substituted, or a hexahydroindanyl group which may be substituted, W is a hydrogen atom, a cyano group, -COCOOR', -S-N(R'')COOR' or -CH₂OCOR', wherein each of R' and R'' which are independent from each other, is an alkyl group or a cycloalkyl group, R is a halogen atom, an alkyl group which may be substituted by a halogen atom, an alkoxy group which may substituted by a halogen atom, an alkylthio group which may be substituted by a halogen atom, or a nitro group, n is an integer of from 0 to 5, provided that when n is 2 or more, the plurality of R may be the same or different.

  式 (I) 的肼化合物或其盐： 其中 A 是一个可被取代的苯并呋喃基、一个可被取代的喹啉基、一个可被取代的苯并噻吩基、一个可被取代的苯并噻唑基、一个可被取代的噻吩基、一个可被取代的二氢噻吩基、一个可被取代的二氢环噻吩基、一个可被取代的四氢苯并噻吩基、可被取代的二氢噻吩基、可被取代的二氢环戊噻吩基、可被取代的四氢苯并噻吩基、可被取代的茚基或可被取代的六氢茚基、W 是氢原子、氰基、-COCOOR'、-S-N(R'')COOR'或-CH₂OCOR'，其中 R'和 R''各自独立，是烷基或环烷基，R 是卤素原子、可被卤素原子取代的烷基、可被卤素原子取代的烷氧基、可被卤素原子取代的烷硫基或硝基，n 为 0 至 5 的整数，但当 n 为 2 或 2 以上时，多个 R 可以相同或不同。
• Beta lactamase inhibitors
  申请人：Oxford University Innovation Limited

  公开号：US10351525B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  A compound which is a thienolate of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein R1, R3, Ring A1, n and Ring A2 are as defined herein, are found to be useful in inhibiting metallo-beta-lactamase and therefore in potentiating the activity of beta lactamase antibiotics. The compound can be used alone or in combination with a rhodanine of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (II) wherein R3, Ring A1, n, Ring A2, L and Ring B are as defined herein. Treatment or prevention of bacterial infection in combination with beta-lactam antibiotic agents is also provided.

  式 (I) 的噻吩酸盐或其药学上可接受的盐：(I) 其中 R1、R3、环 A1、n 和环 A2 如本文所定义，该化合物可抑制金属-β-内酰胺酶，从而增强β-内酰胺酶抗生素的活性。该化合物可单独使用，也可与式 (II) 的罗丹宁或其药学上可接受的盐结合使用：(II) 其中 R3、环 A1、n、环 A2、L 和环 B 如本文所定义。还提供了与β-内酰胺类抗生素制剂联合使用治疗或预防细菌感染的方法。
• EP3200776A1
  申请人：——

  公开号：EP3200776A1

  公开（公告）日：2017-08-09
• BETA LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Oxford University Innovation Limited

  公开号：EP3200776B1

  公开（公告）日：2021-03-03