7-氧杂螺[3.5]壬烷-6,8-二酮 | 1005-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 7-氧杂螺[3.5]壬烷-6,8-二酮
• 英文名称: 7-oxaspiro[3.5]nonane-6,8-dione
• CAS: 1005-94-3
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: XSOIZQICNFHCQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧杂螺[3.5]壬烷-6,8-二酮 、 5-氯-2-甲氧基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以72.7%的产率得到2-{1-[2-(5-chloro-2-methoxyanilino)-2-oxoethyl]cyclobutyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3109239

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁烷-乙二酸二乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 7-氧杂螺[3.5]壬烷-6,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17

  摘要：

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。

  公开号：

  WO2013116682A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013116682A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。
• Structure-activity relationship study of β -oxidation resistant indole-based 5-oxo-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid (5-oxo-ETE) receptor antagonists
  作者：Qiuji Ye、Shishir Chourey、Rui Wang、Nagendra Reddy Chintam、Sylvie Gravel、William S. Powell、Joshua Rokach

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.08.034

  日期：2017.10

  selective G-protein coupled receptor, known as the OXE receptor (OXE-R). Previously, we designed and synthesized structural mimics of 5-oxo-ETE such as 1 using an indole scaffold. In the present work, we added various substituents at C-3 of this moiety to block potential β-oxidation of the 5-oxo-valerate side chain, and investigated the structure-activity relationships of the resulting novel β-oxidation-resistant

  5-Oxo-6,8,11,14-二十碳四烯酸（5-oxo-ETE）由5 S-羟基-6,8,11,14-二十碳四烯酸（5-HETE）通过5-脂氧合酶（ 5-LO）途径在与氧化应激相关的条件下。5-Oxo-ETE是重要的促炎介质，它通过选择性的G蛋白偶联受体OXE受体（OXE-R）刺激嗜酸性粒细胞的迁移。以前，我们设计并合成了5-oxo-ETE的结构模拟物，例如1使用吲哚支架。在目前的工作中，我们在该部分的C-3处添加了各种取代基，以阻断5-氧代戊酸酯侧链的潜在β-氧化，并研究了所得新型β-抗氧化拮抗剂的结构-活性关系。环丙基和环丁基取代基在该位置具有良好的耐受性，但作为高活性3 S-甲基化合物的效力较低。3-烷基取代基似乎可以影响含有关键的酮基和羧基的5-氧戊酸侧链的构象，从而影响与OXE-受体的相互作用。
• A 2-Aminobenzimidazole That Inhibits and Disperses Gram-Positive Biofilms through a Zinc-Dependent Mechanism
  作者：Steven A. Rogers、Robert W. Huigens III、Christian Melander

  DOI：10.1021/ja9024676

  日期：2009.7.29

  A number of 2-aminobenzimidazole derivatives were synthesized and screened for their ability to inhibit and disperse bacterial biofilms. From these compounds, a lead 2-aminobenzimidazole was identified that both inhibited and dispersed MRSA, vancomycin-resistant Enterococcus faecium, and Staphylococcus epidermidis biofilms. Mechanistic studies showed that the activity is Zn(II)-dependent, potentially

  合成了许多 2-氨基苯并咪唑衍生物并筛选了它们抑制和分散细菌生物膜的能力。从这些化合物中，鉴定出一种 2-氨基苯并咪唑铅，可抑制和分散 MRSA、耐万古霉素屎肠球菌和表皮葡萄球菌生物膜。机理研究表明，该活性是 Zn(II) 依赖性的，可能是通过直接的锌螯合机制实现的。
• Inhibition and Dispersion of Bacterial Biofilms with Benzimidazole Derivatives
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20120171129A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Disclosure is provided for benzimidazole derivative compounds that prevent, remove and/or inhibit the formation of biofilms, compositions including these compounds, devices including these compounds, and methods of using the same.

  本发明提供一种苯并咪唑衍生物化合物，可预防、去除和/或抑制生物膜的形成，包括这些化合物的组合物、包括这些化合物的设备，以及使用它们的方法。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20150005319A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  本发明涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，本发明涉及调节IL-17活性或用于治疗医疗情况（例如炎症性疾病和其他IL-17相关疾病）的大环化合物。