5,8-dioxo-1,3,4,4a,5,8,8a,9-octahydronaphtho<2,3-c>thiophene 2,2-dioxide | 160300-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,8-dioxo-1,3,4,4a,5,8,8a,9-octahydronaphtho<2,3-c>thiophene 2,2-dioxide
• 英文别名: (4aR,8aS)-2,2-dioxo-1,3,4,4a,8a,9-hexahydrobenzo[f][2]benzothiole-5,8-dione
• CAS: 160300-02-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄S
• 分子量: 252.291
• InChiKey: AMHVJXYZBBMLLV-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dioxo-1,3,4,4a,5,8,8a,9-octahydronaphtho<2,3-c>thiophene 2,2-dioxide 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 5,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethylene-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Alder, Roger W.; Allen, Paul R.; Edwards, Lee S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3071 - 3078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(bromomethyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide 在 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5,8-dioxo-1,3,4,4a,5,8,8a,9-octahydronaphtho<2,3-c>thiophene 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Alder, Roger W.; Allen, Paul R.; Edwards, Lee S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3071 - 3078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alder Roger W., Allen Paul R., Edwards Lee S., Fray Gordon I., Fuller Kat+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 21, S 3071-3077
  作者：Alder Roger W., Allen Paul R., Edwards Lee S., Fray Gordon I., Fuller Kat+

  DOI：——

  日期：——
• Alder, Roger W.; Allen, Paul R.; Edwards, Lee S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3071 - 3078
  作者：Alder, Roger W.、Allen, Paul R.、Edwards, Lee S.、Fray, Gordon I.、Fuller, Katy E.、et al.

  DOI：——

  日期：——