ethyl 10-(1-t-butoxycarbonyl-3-pyrrolidinyloxy)-9-fluoro2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]-benzoxazine-6-carboxylate | 133955-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 10-(1-t-butoxycarbonyl-3-pyrrolidinyloxy)-9-fluoro2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]-benzoxazine-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 10-(1-t-butoxycarbonyl-3-pyrrolidinyloxy)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3de][1,4]-benzoxazine-6-carboxylate；ethyl 7-fluoro-2-methyl-6-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]oxy-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 133955-83-6
• 化学式: C₂₄H₂₉FN₂O₇
• 分子量: 476.502
• InChiKey: JHRGBWCCBVLHFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 10-(1-t-butoxycarbonyl-3-pyrrolidinyloxy)-9-fluoro2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]-benzoxazine-6-carboxylate 、 盐酸 、 在 乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以whereby 50 mg of the title compound was obtained的产率得到10-(3-Pyrrolidinyloxy)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]-benzoxazine-6-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinolone derivatives and salts thereof, preparation processes thereof,

  摘要：

  本文披露了由以下公式表示的抗菌喹诺酮衍生物及其盐。其中，R.sup.1表示取代或未取代的低碳基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的低烯基或取代或未取代的苯基；R.sup.2表示氢原子或羧基保护基；R.sup.3表示氢原子或卤素原子或氨基，单-(低碳基)氨基，双-(低碳基)氨基，羟基或低烷氧基；X表示氢原子或卤素原子；Y表示氮原子或C-R.sup.4基团，其中R.sup.4表示氢原子或卤素原子或低碳基或低烷氧基或是一个组成环与R.sup.1一起的基团，即星号标记的碳原子与喹诺酮骨架的N(1)原子相连；A表示特定的含氮基团。本文还披露了喹诺酮衍生物的制备方法和含有其的抗菌剂。

  公开号：

  US05153203A1
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-1,4-苯并恶嗪-6-羧酸乙酯 、 1-Boc-3-羟基吡咯烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ethyl 10-(1-t-butoxycarbonyl-3-pyrrolidinyloxy)-9-fluoro2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]-benzoxazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinolone derivatives and salts thereof, preparation processes thereof,

  摘要：

  抗菌喹诺酮衍生物及其盐的化学式如下所示。其中，R.sup.1表示取代或未取代的较低烷基基团，取代或未取代的环烷基基团，取代或未取代的较低烯基基团或取代或未取代的苯基基团，R.sup.2表示氢原子或羧基保护基团，R.sup.3表示氢或卤素原子或氨基、单或双-(较低烷基)氨基、羟基或较低烷氧基基团，X是氢或卤素原子，Y表示氮原子或C-R.sup.4基团，其中R.sup.4是氢或卤素原子或较低烷基或较低烷氧基团或是一个组合成环的基团，形成一个环与R.sup.1一起（即星号标记的碳原子与喹诺酮骨架的N(1)原子相连），A表示特定的含氮基团。还披露了喹诺酮衍生物的制备方法和含有它们的抗菌剂。

  公开号：

  US05153203A1

文献信息

• US5153203A
  申请人：——

  公开号：US5153203A

  公开（公告）日：1992-10-06