(2-Bromophenyl)carbamic Acid 1-[2-(4-{[(R)-2-(8-Benzyloxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-5-yl)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethylamino]methyl}benzoylamino)-ethyl]piperidin-4-yl Ester | 1057248-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-Bromophenyl)carbamic Acid 1-[2-(4-{[(R)-2-(8-Benzyloxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-5-yl)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethylamino]methyl}benzoylamino)-ethyl]piperidin-4-yl Ester
• 英文别名: [1-[2-[[4-[[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]methyl]benzoyl]amino]ethyl]piperidin-4-yl] N-(2-bromophenyl)carbamate
• CAS: 1057248-95-9
• 化学式: C₄₆H₅₆BrN₅O₆Si
• 分子量: 882.97
• InChiKey: BUUMWCBNDCUDMP-RWYGWLOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-苄氧基-5-[(1R)-2-溴-1-[叔丁基二甲基硅基]氧代-乙基]-1H-喹啉-2-酮 、 (2-Bromophenyl)carbamic Acid 1-[2-(4-Aminomethylbenzoylamino)ethyl]piperidin-4-yl Ester 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2-Bromophenyl)carbamic Acid 1-[2-(4-{[(R)-2-(8-Benzyloxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-5-yl)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethylamino]methyl}benzoylamino)-ethyl]piperidin-4-yl Ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds having beta adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物：其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8a、R8b、W、a、b、c和m如规范中所定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌碱受体拮抗剂活性。因此，这些化合物预计可用作治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺病和哮喘的治疗剂。

  公开号：

  US20060035933A1