8-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-({2-[4-(2-{4-(benzyloxy)-3-[(1R)-3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl]phenyl}ethoxy)phenyl]-11-dimethylethyl}amino)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]quinolin-2(1H)-one | 950679-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-({2-[4-(2-{4-(benzyloxy)-3-[(1R)-3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl]phenyl}ethoxy)phenyl]-11-dimethylethyl}amino)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[1-[4-[2-[3-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-phenylmethoxyphenyl]ethoxy]phenyl]-2-methylpropan-2-yl]amino]ethyl]-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 950679-66-0
• 化学式: C₆₄H₈₁N₃O₅Si
• 分子量: 1000.45
• InChiKey: NEMOLUSZCUDLJG-WMSPKJFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.62
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-({2-[4-(2-{4-(benzyloxy)-3-[(1R)-3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl]phenyl}ethoxy)phenyl]-11-dimethylethyl}amino)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]quinolin-2(1H)-one 在 palladium(II) hydroxide/carbon 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-[(1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-({2-[4-(2-{3-[(1R)-3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl]-4-hydroxyphenyl}ethoxy)phenyl]-11-dimethylethyl}amino)ethyl]-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107828

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-苄氧基-5-[(1R)-2-溴-1-[叔丁基二甲基硅基]氧代-乙基]-1H-喹啉-2-酮 、 (3R)-3-[5-{2-[4-(2-amino-2-methylpropyl)phenoxy]ethyl}-2-(benzyloxy)phenyl]-N,N-diisopropyl-3-phenylpropan-1-amine bis hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-({2-[4-(2-{4-(benzyloxy)-3-[(1R)-3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl]phenyl}ethoxy)phenyl]-11-dimethylethyl}amino)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107828

  摘要：

  公开号：