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7-氯-2,8-二甲基喹啉 | 120370-62-9

中文名称
7-氯-2,8-二甲基喹啉
中文别名
——
英文名称
7-chloro-2,8-dimethylquinoline
英文别名
——
7-氯-2,8-二甲基喹啉化学式
CAS
120370-62-9
化学式
C11H10ClN
mdl
MFCD09787852
分子量
191.66
InChiKey
FXDITTUYSNDPFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:51778b2dd4471c9b2213c5e507b8f5ae
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2-甲基苯胺乙烯基乙醚 在 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以67%的产率得到7-氯-2,8-二甲基喹啉
    参考文献:
    名称:
    通过可见光氧化还原催化合成取代的2-烷基喹啉。
    摘要:
    苯胺和烯基醚的缩合已通过可见光光氧化还原催化得到证实。所得方法能够在温和而简单的条件下以良好的底物范围和高收率合成取代的2-烷基喹啉。
    DOI:
    10.1039/c9ob02259g
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Chinolinen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0294685A2
    公开(公告)日:1988-12-14
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Chinolinen durch Umsetzung von Anilinen mit α,β-ungesättigten Aldehyden oder Ketonen in Schwefelsäure von etwa 70 bis 85 Gew.% in Gegenwart katalytischer Mengen Iod bei erhöhter Temperatur.
    本发明涉及一种制备喹啉类化合物的工艺,该工艺是通过苯胺与 α、β-不饱和醛或酮在约 70 至 85 wt.%的硫酸中,在催化量的存在下,在高温下进行反应。
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