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7-氯-2,8-二甲基喹啉
7-氯-2,8-二甲基喹啉 | 120370-62-9
物质功能分类
医药中间体
-
喹啉类化合物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
7-氯-2,8-二甲基喹啉
中文别名
——
英文名称
7-chloro-2,8-dimethylquinoline
英文别名
——
CAS
120370-62-9
化学式
C
11
H
10
ClN
mdl
MFCD09787852
分子量
191.66
InChiKey
FXDITTUYSNDPFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.181
拓扑面积:
12.9
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:51778b2dd4471c9b2213c5e507b8f5ae
查看
反应信息
作为产物:
描述:
3-氯-2-甲基苯胺
、
乙烯基乙醚
在 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 16.0h, 以67%的产率得到7-氯-2,8-二甲基喹啉
参考文献:
名称:
通过可见光氧化还原催化合成取代的2-烷基喹啉。
摘要:
苯胺和烯基醚的缩合已通过可见光光氧化还原催化得到证实。所得方法能够在温和而简单的条件下以良好的底物范围和高收率合成取代的2-烷基喹啉。
DOI:
10.1039/c9ob02259g
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文献信息
Verfahren zur Herstellung von Chinolinen
申请人:
BASF Aktiengesellschaft
公开号:
EP0294685A2
公开(公告)日:
1988-12-14
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Chinolinen durch Umsetzung von Anilinen mit α,β-ungesättigten Aldehyden oder Ketonen in Schwefelsäure von etwa 70 bis 85 Gew.% in Gegenwart katalytischer Mengen Iod bei erhöhter Temperatur.
本发明涉及一种制备
喹啉类化合物
的工艺,该工艺是通过
苯胺
与 α、β-不饱和醛或酮在约 70 至 85 wt.%的
硫酸
中,在催化量
碘
的存在下,在高温下进行反应。
查看更多
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