N-(2,6-dihydroxyphenyl)-5-oxo-5-phenylpentanamide | 1146220-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2,6-dihydroxyphenyl)-5-oxo-5-phenylpentanamide
• CAS: 1146220-53-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: CHCVPQNVOCXNFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-(2,6-dihydroxyphenyl)-5-oxo-5-phenylpentanamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到2,4-Dihydroxy-3-[(5-oxo-5-phenylpentanoyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  简单合成 3-乙酰氨基-β-间苯二酸作为潜在的 FabF 和 FabH 抑制剂，无需使用保护基团

  摘要：

  开发了一种简单的两步策略，用于合成 3-乙酰氨基-β-间苯二酸作为潜在的平板霉素类似物。它避免了使用保护基团化学并从 2-氨基间苯二酚开始，首先将其 N-酰化，然后进行修饰的 Kolbe-Schmitt 羧化以产生所需的 3-乙酰氨基-β-间苯二酸。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087544
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基间苯二酚 、 4-苯甲酰基丁酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(2,6-dihydroxyphenyl)-5-oxo-5-phenylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  简单合成 3-乙酰氨基-β-间苯二酸作为潜在的 FabF 和 FabH 抑制剂，无需使用保护基团

  摘要：

  开发了一种简单的两步策略，用于合成 3-乙酰氨基-β-间苯二酸作为潜在的平板霉素类似物。它避免了使用保护基团化学并从 2-氨基间苯二酚开始，首先将其 N-酰化，然后进行修饰的 Kolbe-Schmitt 羧化以产生所需的 3-乙酰氨基-β-间苯二酸。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087544